(R)-4,6-dimethyl-5-heptenoic acid | 157921-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4,6-dimethyl-5-heptenoic acid
• 英文别名: (4R)-4,6-dimethylhept-5-enoic acid
• CAS: 157921-45-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: NVGHNSKRIUXKBK-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4,6-dimethyl-5-heptenoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以43.9%的产率得到(4R,5R)-6-bromo-4,6-dimethyl-5-heptanolide
  参考文献：
  名称：

  Kiyota, Hiromasa; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 6, p. 1120 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-2,4-dimethyl-2-heptanol 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-4,6-dimethyl-5-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kiyota, Hiromasa; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 6, p. 1120 - 1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of γ- and δ-lactams by an intramolecular ene reaction of azo compounds
  作者：Margherita Scartozzi、Ronald Grondin、Yves Leblanc

  DOI：10.1016/0040-4039(92)89014-4

  日期：1992.9

  γ- and β- Lactams are easily prepared from the intramolecular ene reaction of azodicarboxyl species.

  γ-和β-内酰胺很容易从偶氮二羧基物质的分子内烯反应制备。