(10-bromoanthracene-9-yl)methanol | 2606-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (10-bromoanthracene-9-yl)methanol
• 英文别名: (10-bromoanthracen-9-yl)methanol；9-bromo-10-hydroxymethylanthracene；9-Brom-10-hydroxymethyl-anthracen；10-Brom-9-hydroxymethyl-anthracen；(10-bromo-[9]anthryl)-methanol；(10-Brom-[9]anthryl)-methanol；10-Brom-9-oxymethyl-anthracen
• CAS: 2606-53-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO
• 分子量: 287.156
• InChiKey: RRBDHCCSAYAPGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  471.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-bromoanthracene-9-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-Bromo-10-chloromethylanthracen
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化烯丙基脱芳构化和闭环复分解由氯甲基芳烃合成螺碳环

  摘要：

  本文介绍了一种以氯甲基芳烃为起始原料合成螺碳环的策略。钯催化的烯丙基脱芳构化和随后的钌催化的闭环复分解在温和条件下顺利进行，以中等至高产率生产相应的螺碳环产物。通过使用所提出的方法，含苯环、萘环和蒽环的底物可以很容易地转化为螺碳环。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00651
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽醇 在 溴 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (10-bromoanthracene-9-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  低激发强度下受主分子晶体中的分子分散供体用于光子上转换

  摘要：

  对于基于三重态-三重态an灭（TTA-UC）的光子上转换的实际应用，必须开发固态TTA-UC系统，该系统可在与太阳辐照度相当的低激发功率下有效地工作。作为朝这个方向的一种方法，显示出高三重态扩散性的芳族晶体有望用作有用的平台。但是，供体分子不可避免地倾向于从宿主受体晶体中分离出来，这种不均匀性会导致TTA-UC晶体状态令人失望。在这项工作中，开发了一系列形成流延膜的受体，这些受体既提供了常规的受体排列，又提供了烷基链的软结构域，可以容纳供体分子而不会分离。典型的三线态敏化剂Pt II八乙基卟啉（PtOEP）分散在这些受体晶体中而没有聚集。结果，发生了有效的三重态能量从供体到受体的转移以及三重态激子在规则排列的蒽发色团之间的扩散。它导致TTA-UC的发射在低激发强度下，与太阳辐照度相当。

  DOI：

  10.1002/chem.201503318

文献信息

• Development of a Visible Light Triggerable Traceless Staudinger Ligation Reagent
  作者：Peng Hu、Karsten Berning、Yun-Wah Lam、Isabel Hei-Ma Ng、Chi-Chung Yeung、Michael Hon-Wah Lam

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01370

  日期：2018.11.2

  photocage enables traceless Staudinger ligation to be triggered by photoirradiation in the visible spectral range for bioconjugation applications. We demonstrate this with a series of visible-light-induced oligopeptide syntheses via the conjugation of amino acid/oligopeptide building blocks by the characteristic peptide linkage attained by traceless Staudinger ligation. Yields of the resultant conjugated

  已经合成了一系列用于二苯基膦硫代酸酯的取代的9-亚甲基蒽光笼，以通过可见光探索它们的光解开胞性质。取代基，例如苯基，对-三氟甲基苯基，对引入了-甲氧基苯基，乙炔-1-基苯和3,3-二甲基丁-1-炔-1-基，以扩展光笼的π共轭作用，并将开笼过程的波长响应转移到可见光光谱范围。在这些新的光笼中，已显示出（10-（3,3-二甲基丁-1-yn-1-基）蒽-9-基）甲基在快速开光和最小化副产物方面具有最佳性能。 。它对紫外线和可见光激发都具有响应性。发现在366和416 nm处光诱导的杂蒽基甲基-磷键裂解的量子产率分别为0.08和0.025。该光笼可通过可见光范围内的光辐照触发无痕的Staudinger结扎，用于生物缀合应用。我们通过无痕的施陶丁格连接获得的特征性肽连接，通过氨基酸/寡肽结构单元的缀合，通过一系列可见光诱导的寡肽合成证明了这一点。所得的缀合寡肽的产率为31％至43％。这种新的光笼开启
• PHOTOBASE GENERATOR
  申请人：Kuramoto Ayako

  公开号：US20110233048A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  There is intended to provide the novel compounds which generate a base easily when irradiated with long wavelength light (active energy rays), a photobase generator containing the compounds and a photobase generation method, and the present invention relates to the compounds represented by the general formula [1], a photobase generator containing the compounds and a photobase generation method: (wherein, Ar represents any of groups with specific structures selected from the group consisting of an anthracenyl group, an anthraquinonyl group and a pyrenyl group; R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or represent ones which can form an alicyclic ring containing nitrogen atom(s) or an aromatic ring containing nitrogen atom(s) together with a nitrogen atom to which they are bound, which the rings having 3 to 8 carbon atoms which may have a substituent, R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a linear, branched or acyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms).

  本发明旨在提供当受长波长光（活性能量射线）照射时易于产生碱的新化合物，包含这些化合物的光碱发生器以及光碱生成方法，本发明涉及由通式[1]表示的化合物，包含这些化合物的光碱发生器以及光碱生成方法：（其中，Ar代表从蒽基团、蒽醌基团和芘基团中选择的具有特定结构的任何基团；R1和R2各自独立地代表氢原子或具有1至10个碳原子的直链、支链或环烷基基团，或表示能够与它们结合的氮原子形成含氮原子的脂环烷基环或含氮原子的芳香环，这些环具有3至8个碳原子，可能有取代基；R3和R4各自独立地代表氢原子，具有1至10个碳原子的直链、支链或非环烷基基团）。
• Synthesis of Anthracene‐Based Cyclic π‐Clusters and Elucidation of their Properties Originating from Congested Aromatic Planes
  作者：Tomohiko Nishiuchi、Kazuki Kisaka、Takashi Kubo

  DOI：10.1002/anie.202013349

  日期：2021.3

  Synthesis and properties of anthracene‐based cyclic π‐clusters which possess two and four anthracene units are discussed. The optimal cyclization conditions were determined based on a nickel(0)‐mediated reaction that afforded a cyclic anthracene dimer as the major product. Bringing two anthracene planes in close proximity in a face‐to‐face manner resulted in red‐shifted absorption owing to the narrowing

  讨论了具有两个和四个蒽单元的基于蒽的环状π-簇的合成和性质。最佳环化条件基于镍（0）介导的反应确定，该反应以环状蒽二聚体为主要产物。由于HOMO-LUMO间隙变窄，以面对面方式靠近两个蒽平面导致吸收发生红移。环状蒽二聚体由于高π拥塞而表现出多重刺激反应性。例如，在蒽二聚体上进行光辐照可得到其C-C键长于1.65Å的光异构体，在温和加热下可发生热转化。这使得光致异构体（无色）与原始的蒽二聚体（红色）发生机械致变色现象。
• Barnett; Matthews, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1435
  作者：Barnett、Matthews

  DOI：——

  日期：——
• 337. Amino-oxy-derivatives. Part V. Some O-ethers of 2-substituted 4,6-diamino-1,2-dihydro-1-hydroxy-1,3,5-triazines
  作者：P. Mamalis、J. Green、D. J. Outred、M. J. Rix

  DOI：10.1039/jr9650001829

  日期：——