9-Bromo-10-chloromethylanthracen | 15080-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Bromo-10-chloromethylanthracen
• 英文别名: 10-Brom-9-chlormethyl-anthracen
• CAS: 15080-16-7
• 化学式: C₁₅H₁₀BrCl
• 分子量: 305.601
• InChiKey: ZETXBPIKFKWETB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Bromo-10-chloromethylanthracen 在 甲基溴化镁 作用下， 生成 1.2-Bis-(10-brom-9-anthryl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  Photocyclizations of compounds containing two anthracene rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01265a050
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 生成 9-Bromo-10-chloromethylanthracen
  参考文献：
  名称：

  卤化铜（II）与有机化合物的反应。第六部分 9-烷基-和9-芳基-10-卤代蒽的反应

  摘要：

  9-烷基（和芳基）-10-卤代蒽与卤化铜（II）反应，生成烷基（或芳基）或卤素被卤化铜（II）取代的产物。当烷基为甲基时，还获得9-卤代-10-卤代甲基蒽。还获得了由卤化铜（II）和卤代甲基之间的卤素交换产生的产物。这些结果是由根本机制解释的。

  DOI：

  10.1039/j39700000942

文献信息

• Spirocarbocycle Synthesis from Chloromethylarenes via Transition-Metal-Catalyzed Allylative Dearomatization and Ring Closure Metathesis
  作者：Yanzhao Hu、Sheng Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00651

  日期：2022.6.17

  A strategy for the synthesis of spirocarbocycles by using chloromethyl arenes as starting materials is described in this paper. The palladium-catalyzed allylative dearomatization and the subsequent ruthenium-catalyzed ring closure metathesis proceeded smoothly under mild conditions to produce the corresponding spirocarbocycle products with moderate to high yields. Benzene-ring-, naphthalene-ring-,

  本文介绍了一种以氯甲基芳烃为起始原料合成螺碳环的策略。钯催化的烯丙基脱芳构化和随后的钌催化的闭环复分解在温和条件下顺利进行，以中等至高产率生产相应的螺碳环产物。通过使用所提出的方法，含苯环、萘环和蒽环的底物可以很容易地转化为螺碳环。
• Mixed bifunctionality. 4. Antitumor activity of alkylating derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons as a function of structure and of vehicle
  作者：Richard M. Peck、Anna P. O'Connell

  DOI：10.1021/jm00271a018

  日期：1972.1