2-N-morpholino-dithiocarbamoyl-decanoic acid | 535928-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-N-morpholino-dithiocarbamoyl-decanoic acid
• 英文别名: 2-(morpholine-4-carbothioylsulfanyl)decanoic acid
• CAS: 535928-33-7
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₃S₂
• 分子量: 333.516
• InChiKey: CSLWHJUTFVVMMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-N-morpholino-dithiocarbamoyl-decanoic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到2-N-morpholino-5-octyl-1,3-dithiolium-4-thiolate
  参考文献：
  名称：

  中离子 5-ALKYL-1,3-DITHIOLIUM-4-THIOLATES：合成和盐水对虾的毒性

  摘要：

  合成并表征了一系列 12 种 1,3-dithiolium-4-thiolate 介离子化合物。以α-溴代链烷酸为原料合成2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰基羧酸，在甲胺中与二硫化碳和乙酸酐反应生成相应的2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰羧酸，未分离出中间体1,3-二硫鎓-4-油酸酯。之后，通过逆向 1,3-偶极加成反应获得 2-N-morpholino-5-烷基-1,3-dithiolium-4-thiolates。醇！与杂环的 C-5 连接的部分允许增加疏水特性，并且对卤虫的致死率评估了这种影响。结果表明，介离子衍生物侧链碳原子数与丰年虾毒性测定的LD50呈钟形关系。介离子化合物因其特殊的结构、反应行为和广谱性而受到越来越多的关注和广泛的研究。 -范围的生物活动 (1-5)。最近，这些化合物已被广泛用于新材料应用，包括非线性光学效应 (6)、分析试剂 (7)（例如 Nitron"）和照相材料

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.593
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 水 、 溴 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-N-morpholino-dithiocarbamoyl-decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  中离子 5-ALKYL-1,3-DITHIOLIUM-4-THIOLATES：合成和盐水对虾的毒性

  摘要：

  合成并表征了一系列 12 种 1,3-dithiolium-4-thiolate 介离子化合物。以α-溴代链烷酸为原料合成2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰基羧酸，在甲胺中与二硫化碳和乙酸酐反应生成相应的2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰羧酸，未分离出中间体1,3-二硫鎓-4-油酸酯。之后，通过逆向 1,3-偶极加成反应获得 2-N-morpholino-5-烷基-1,3-dithiolium-4-thiolates。醇！与杂环的 C-5 连接的部分允许增加疏水特性，并且对卤虫的致死率评估了这种影响。结果表明，介离子衍生物侧链碳原子数与丰年虾毒性测定的LD50呈钟形关系。介离子化合物因其特殊的结构、反应行为和广谱性而受到越来越多的关注和广泛的研究。 -范围的生物活动 (1-5)。最近，这些化合物已被广泛用于新材料应用，包括非线性光学效应 (6)、分析试剂 (7)（例如 Nitron"）和照相材料

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.593