4-(2-chlorophenyl)-5-phenyl-2-p-tolyl-1H-imidazole | 1201993-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-5-phenyl-2-p-tolyl-1H-imidazole
• CAS: 1201993-38-5
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂
• 分子量: 344.843
• InChiKey: GSZXDVQFSXVYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)-2-苯基乙烷-1,2-二酮 、 对甲基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-5-phenyl-2-p-tolyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸：一锅合成2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑的有效催化剂

  摘要：

  在室温下，使用1-脯氨酸作为催化剂，通过1-脯氨酸作为催化剂，通过1,2-二羰基化合物，醛和乙酸铵的三组分环缩合，可以实现2,4,5-三取代的咪唑的简单高效且高效的合成。为了探索该方法的实用性，还合成了1,2,4,5-四取代的咪唑。该方法的主要优点是高产率，催化剂的成本效益，易于后处理和通过非色谱法纯化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.019