9,10,11-trimethoxy-6-toluenesulfonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-2,3-diol | 1407768-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,10,11-trimethoxy-6-toluenesulfonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-2,3-diol
• 英文别名: 1,2,3-Trimethoxy-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine-9,10-diol
• CAS: 1407768-11-9
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₇S
• 分子量: 471.531
• InChiKey: RXDKHRNEDPIHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,11-trimethoxy-6-toluenesulfonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-2,3-diol 在 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以62%的产率得到3-fluoro-9,10,11-trimethoxy-6-toluenesulfonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Regiocomplementary Synthesis of Fluorinated Bridged Biphenyls

  摘要：

  Complementary synthesis of two kinds of fluorinated bridged biphenyls has been developed by the combination of oxidative carbon-carbon bond formation and deoxyfluorination.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316559
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)methanamine 在 碘苯二乙酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9,10,11-trimethoxy-6-toluenesulfonyl-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Regiocomplementary Synthesis of Fluorinated Bridged Biphenyls

  摘要：

  Complementary synthesis of two kinds of fluorinated bridged biphenyls has been developed by the combination of oxidative carbon-carbon bond formation and deoxyfluorination.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316559

文献信息

• Regiocomplementary Synthesis of Fluorinated Bridged Biphenyls
  作者：Shuji Akai、Hiroyuki Nemoto、Keita Takubo、Kazuki Shimizu

  DOI：10.1055/s-0032-1316559

  日期：2012.8

  Complementary synthesis of two kinds of fluorinated bridged biphenyls has been developed by the combination of oxidative carbon-carbon bond formation and deoxyfluorination.