(Z,4R)-3-tert-Butyloxycarbonyl-4-(5-carboxypent-1-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine | 170466-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z,4R)-3-tert-Butyloxycarbonyl-4-(5-carboxypent-1-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine
• 英文别名: (Z)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]hex-5-enoic acid
• CAS: 170466-33-8
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: SFAGUYIHAXJARV-ZVTBTPLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,4R)-3-tert-Butyloxycarbonyl-4-(5-carboxypent-1-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (Z)-(R)-7-tert-butoxycarbonylamino-8-hydroxy-oct-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Easy Access to the Optically Active Azocine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1091u-
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 、 3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(Z,4R)-3-tert-Butyloxycarbonyl-4-(5-carboxypent-1-enyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  An Easy Access to the Optically Active Azocine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1091u-

文献信息

• Synthesis and conformational analysis of a dimerising eight-membered lactam dipeptide
  作者：Sam Derrer、John E. Davies、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/b003789n

  日期：——

  The eight-membered lactam dipeptide (3R,8R)-3-acetylamino-8-methoxycarbamoylazocan-2-one was prepared from the L-serine derived (4S)-3-tert-butyloxycarbonyl-4-formyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine in 12 steps and 27% overall yield. An extensive conformational analysis both in the solid state and in solution, using NMR, IR and vapour pressure osmometry, was conducted. It was shown that the constrained dipeptide exists in a semi-extended conformation and exhibits a head-to-tail self-recognition (Kdim 100 ± 20 dm3 mol−1 in CDCl2CDCl2). This dimerisation appears to be a general phenomenon in a series of cis-disubstituted medium-ring lactam dipeptides.

  通过 12 个步骤，从 L-丝氨酸衍生的 (4S)-3-tert-butyloxycarbonyl-4-formyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine 制备出了八元内酰胺二肽 (3R,8R)-3-乙酰氨基-8-甲氧基氨基甲酰偶氮杂环丁烷-2-酮，总收率为 27%。研究人员利用核磁共振、红外光谱和蒸汽压渗透测定法，对该化合物在固态和溶液中进行了广泛的构象分析。结果表明，受约束的二肽以半延伸构象存在，并表现出头对尾的自我识别能力（在 CDCl2CDCl2 中，Kdim 为 100 ± 20 dm3 mol-1）。这种二聚化似乎是一系列顺式二取代中环内酰胺二肽的普遍现象。
• An Easy Access to the Optically Active Azocine Derivatives
  作者：Y Torisawa

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1091u-

  日期：1995.7.31