4-(2-Oxo-propoxy)-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid | 886211-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-Oxo-propoxy)-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-oxopropoxy)-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 886211-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S
• 分子量: 277.301
• InChiKey: SMPCUCDUOSBSBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Oxo-propoxy)-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid 、 异氰环已烷 、 2-苯乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到6-Methyl-8-oxo-7-phenethyl-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-oxa-1-thia-3,7-diaza-azulene-6-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  One-step assembly of carbamoyl substituted annulated 1,4-oxazepines

  摘要：

  We present a convenient synthesis of heterocyclic scaffolds using a novel modification of four-component Ugi condensation. Two complementary variants of this useful synthetic strategy provide an efficient one-step assembly of four novel pharmaceutically relevant (hetero) aryl-fused 1,4-oxazepines with different substituents' profile. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.158
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-2-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2-Oxo-propoxy)-2-phenyl-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  One-step assembly of carbamoyl substituted annulated 1,4-oxazepines

  摘要：

  We present a convenient synthesis of heterocyclic scaffolds using a novel modification of four-component Ugi condensation. Two complementary variants of this useful synthetic strategy provide an efficient one-step assembly of four novel pharmaceutically relevant (hetero) aryl-fused 1,4-oxazepines with different substituents' profile. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.158