2-(2-Methyl-4-trifluoromethyl-thiazol-5-yl)-oxazole | 140473-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Methyl-4-trifluoromethyl-thiazol-5-yl)-oxazole
• 英文别名: 2-[2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-5-yl]-1,3-oxazole
• CAS: 140473-39-8
• 化学式: C₈H₅F₃N₂OS
• 分子量: 234.202
• InChiKey: MSIKUGYDXLUWHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)-1,2,3-三氮唑 、 2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羰酰氯 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到2-(2-Methyl-4-trifluoromethyl-thiazol-5-yl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通用的一锅法合成2-取代的恶唑

  摘要：

  2-三甲基甲硅烷基-1,2,3-三唑与酰氯的反应容易形成三唑酰胺。当将三唑酰胺在环丁砜中加热至150°C时，会通过消除氮原子进行重排，从而以高收率得到2-取代的恶唑。恶唑的合成是一般的，并且可以一锅进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91852-5