methyl 4-bromo-3-{(1S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methylethoxy}thiophene-2-carboxylate | 1263795-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 4-bromo-3-{(1S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methylethoxy}thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-bromo-3-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yl]oxythiophene-2-carboxylate
• CAS: 1263795-55-6
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₅S
• 分子量: 394.287
• InChiKey: DKGZSAPTZZPHEY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-3-{(1S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methylethoxy}thiophene-2-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 水 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl (2S)-8-(3-fluorophenyl)-2-methyl-2,3-dihydrothieno[2,3-f][1,4]oxazepine-4(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIENOOXAZEPINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2463290B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-bromo-3-{(1S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1-methylethoxy}thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIENOOXAZEPINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2463290B1

文献信息

• Thienooxazepine derivative
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US08916549B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  Provision of a compound having a serotonin 5-HT2C receptor activating action. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  提供一种具有血清素5-HT2C受体激活作用的化合物。一种由公式(I)表示的化合物：其中每个符号如说明中所述，或其盐。
• US8916549B2
  申请人：——

  公开号：US8916549B2

  公开（公告）日：2014-12-23