1-[(4-{-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]piperidin-1-yl}butanoyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid | 1197363-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(4-{-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]piperidin-1-yl}butanoyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[4-[4-[[4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-3-methoxybenzoyl]amino]piperidin-1-yl]butanoylamino]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1197363-57-7
• 化学式: C₃₇H₅₂N₈O₆
• 分子量: 704.87
• InChiKey: FZEHPVTXFGLLNW-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 potassium trimethylsilonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[(4-{-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]piperidin-1-yl}butanoyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLK
  [FR] INHIBITEURS DE PLK

  摘要：

  式(I)的化合物是PLK抑制剂，用于治疗细胞增殖性疾病，其中R1是氢，或者是一个可选择取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R2是氢，或者是一个可选择取代的(C1-C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基；R3是氢，-CN，羟基，卤素，可选择取代的(C1C6)烷基，(C2-C6)烯基，(C2-C6)炔基或(C3-C6)环烷基，-NR6R7或C1-C4烷氧基，其中R6和R7分别独立地是氢或可选择取代的(C1C6)烷基；环A是一个可选择取代的单环或双环碳环或杂环，或者是一个具有最多12个环原子的环系统；T是式(II)中的基团，其中R4是一个羧酸基(-COOH)，或者是一个可被一个或多个胞内酯酶水解为羧酸基的酯基；R5和R15独立地代表天然或非天然α-氨基酸的侧链，但R5和R15中的任何一个都不是氢，或者R5和R15与它们连接的碳原子一起形成一个C3-C7环烷基环；Y，L1和X1如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2009141575A1