2-{N'-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-N-[4-(4-nitro-phenylselanyl)-phenyl]-acetamide | 287383-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{N'-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-N-[4-(4-nitro-phenylselanyl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: 2-[2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]-N-[4-(4-nitrophenyl)selanylphenyl]acetamide
• CAS: 287383-73-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₄Se
• 分子量: 483.385
• InChiKey: CPGHTJVCZQWSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  105.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{N'-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-N-[4-(4-nitro-phenylselanyl)-phenyl]-acetamide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 192.0h， 以48%的产率得到2-{N'-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-N-[4-(4-nitro-benzeneselenonyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物。第一部分：一些含有氨基酸部分的新型二芳基硒化物和硒酮的合成和应用

  摘要：

  摘要 4'-硝基-4-氨基二苯基硒化物 (1) 与氯乙酰氯反应生成 4'-硝基-4-氯乙酰氨基二苯基硒化物 (2)，后者与某些胺和肼轻松反应生成 4'-甘氨酰氨基和肼基乙酰氨基-4'-硝基二苯基硒化物(3)和(5)。两摩尔 (2) 与一摩尔哌嗪和/或肼反应生成 1,4-双 [pN-(p'-硝基二苯基硒基)氨基羰基亚甲基]哌嗪 (4) 和 1,2-双 [pN-(对'-硝基-二苯基硒基)氨基羰基-亚甲基]肼(6)。(5) 在冰醋酸存在下与芳香醛缩合产生新的席夫碱 (7)。N-邻苯二甲酰甘氨酰氯在三甲胺存在下在二恶烷中与 (1) 反应生成 N-(N'-邻苯二甲酰氨基酰基)-4-氨基二苯基硒化物 (8)，肼解其提供 N-(氨基酰基)-4-氨基-4'-硝基二苯基硒化物 (9)。化合物(9)在哌啶存在下与芳香醛容易缩合得到席夫碱(10)。化合物 (2) 在 K2CO3 存在下与丙二腈相互作用，生成 2

  DOI：

  10.1080/10426500008043676
• 作为产物：
  描述：

  4'-nitro-4-chloroacetylaminodiphenyl selenide 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-{N'-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-N-[4-(4-nitro-phenylselanyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物。第一部分：一些含有氨基酸部分的新型二芳基硒化物和硒酮的合成和应用

  摘要：

  摘要 4'-硝基-4-氨基二苯基硒化物 (1) 与氯乙酰氯反应生成 4'-硝基-4-氯乙酰氨基二苯基硒化物 (2)，后者与某些胺和肼轻松反应生成 4'-甘氨酰氨基和肼基乙酰氨基-4'-硝基二苯基硒化物(3)和(5)。两摩尔 (2) 与一摩尔哌嗪和/或肼反应生成 1,4-双 [pN-(p'-硝基二苯基硒基)氨基羰基亚甲基]哌嗪 (4) 和 1,2-双 [pN-(对'-硝基-二苯基硒基)氨基羰基-亚甲基]肼(6)。(5) 在冰醋酸存在下与芳香醛缩合产生新的席夫碱 (7)。N-邻苯二甲酰甘氨酰氯在三甲胺存在下在二恶烷中与 (1) 反应生成 N-(N'-邻苯二甲酰氨基酰基)-4-氨基二苯基硒化物 (8)，肼解其提供 N-(氨基酰基)-4-氨基-4'-硝基二苯基硒化物 (9)。化合物(9)在哌啶存在下与芳香醛容易缩合得到席夫碱(10)。化合物 (2) 在 K2CO3 存在下与丙二腈相互作用，生成 2

  DOI：

  10.1080/10426500008043676