4'-nitro-4-chloroacetylaminodiphenyl selenide | 287383-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-nitro-4-chloroacetylaminodiphenyl selenide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-(4-nitrophenyl)selanylphenyl]acetamide
• CAS: 287383-62-4
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₃Se
• 分子量: 369.666
• InChiKey: NADCVWOBLCBXMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-nitro-4-chloroacetylaminodiphenyl selenide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1,2-bis[N-(p'-nitro-diphenylselenido)aminocarbonylmethylene]hydrazine
  参考文献：
  名称：

  有机硒化合物。第一部分：一些含有氨基酸部分的新型二芳基硒化物和硒酮的合成和应用

  摘要：

  摘要 4'-硝基-4-氨基二苯基硒化物 (1) 与氯乙酰氯反应生成 4'-硝基-4-氯乙酰氨基二苯基硒化物 (2)，后者与某些胺和肼轻松反应生成 4'-甘氨酰氨基和肼基乙酰氨基-4'-硝基二苯基硒化物(3)和(5)。两摩尔 (2) 与一摩尔哌嗪和/或肼反应生成 1,4-双 [pN-(p'-硝基二苯基硒基)氨基羰基亚甲基]哌嗪 (4) 和 1,2-双 [pN-(对'-硝基-二苯基硒基)氨基羰基-亚甲基]肼(6)。(5) 在冰醋酸存在下与芳香醛缩合产生新的席夫碱 (7)。N-邻苯二甲酰甘氨酰氯在三甲胺存在下在二恶烷中与 (1) 反应生成 N-(N'-邻苯二甲酰氨基酰基)-4-氨基二苯基硒化物 (8)，肼解其提供 N-(氨基酰基)-4-氨基-4'-硝基二苯基硒化物 (9)。化合物(9)在哌啶存在下与芳香醛容易缩合得到席夫碱(10)。化合物 (2) 在 K2CO3 存在下与丙二腈相互作用，生成 2

  DOI：

  10.1080/10426500008043676
• 作为产物：
  描述：

  4'-nitro-4-aminodiphenylselenide 、 氯乙酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4'-nitro-4-chloroacetylaminodiphenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  一些含有二苯基硒化物部分的新型吡咯衍生物的合成、抗菌活性和 77Se NMR

  摘要：

  基于活性亚甲基化合物与 4'-硝基-4-乙酰氨基二苯基硒化物的反应，描述了一种简单温和的吡咯基和吡咯并 [2, 3] 嘧啶基二苯基硒化物的合成方法。77Se NMR 光谱的灵敏度允许区分相当相似的吡咯化合物。筛选合成的化合物的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/104265090917763