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2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopentanol | 91367-50-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopentanol
英文别名
<2-Hydroxy-cyclopentyl>-tert-butanol;(2-Hydroxy-cyclopentyl)-tert-butanol;2-(2-Hydroxy-2-methylpropyl)cyclopentan-1-ol
2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)cyclopentanol化学式
CAS
91367-50-9
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
NNCNRMZPGNXCHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Direct Synthesis of 1,4-Diols from Alkenes by Iron-Catalyzed Aerobic Hydration and CH Hydroxylation
    作者:Takuma Hashimoto、Daisuke Hirose、Tsuyoshi Taniguchi
    DOI:10.1002/anie.201308675
    日期:2014.3.3
    Various 1,4‐diols are easily accessible from alkenes through iron‐catalyzed aerobic hydration. The reaction system consists of a user‐friendly iron phthalocyanine complex, sodium borohydride, and molecular oxygen. Furthermore, the effect of additional ligands on the iron complex was examined for a model reaction. The second hydroxy group is installed by direct C(sp3)H oxygenation, which is based on
    通过催化的需氧合很容易从烯烃中获得各种1,4-二醇。该反应系统由用户友好的酞菁络合物,硼氢化钠和分子氧组成。此外,针对模型反应检查了其他配体络合物的影响。第二个羟基是通过直接C(sp 3)H氧合而安装的,这是基于烯烃的正式合形成的瞬态烷氧基的[1,5]氢转移过程。
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