methyl ((S)-1-((2S,4S)-4-methoxy-2-(5-(4-(2-((1R,2R)-2-((R)-3-methylmorpholine-4-carbonyl)cyclopentyl)-1H-imidazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1445597-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((S)-1-((2S,4S)-4-methoxy-2-(5-(4-(2-((1R,2R)-2-((R)-3-methylmorpholine-4-carbonyl)cyclopentyl)-1H-imidazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1445597-10-3
• 化学式: C₄₁H₅₁N₇O₆
• 分子量: 737.899
• InChiKey: UCEPWSXHGBFSPP-CLYYKNTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  154.77
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopentane-cis-1,2-dicarboxylic acid anhydride 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 奎宁 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 methyl ((S)-1-((2S,4S)-4-methoxy-2-(5-(4-(2-((1R,2R)-2-((R)-3-methylmorpholine-4-carbonyl)cyclopentyl)-1H-imidazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1