(E)-7-[(1R,3R,4R,5R)-7,7-difluoro-3-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptan-4-yl]hept-5-enoic acid | 121573-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-[(1R,3R,4R,5R)-7,7-difluoro-3-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptan-4-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 121573-38-4
• 化学式: C₂₀H₃₀F₂O₅
• 分子量: 388.452
• InChiKey: GJCWJHMKKPOZIY-DKDKNXRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 sodium hydroxide 、 LiAlH₄ complex of (S)-(-)-1,1'-bi-2-naphthol 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-7-[(1R,3R,4R,5R)-7,7-difluoro-3-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptan-4-yl]hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 10,10-difluorothromboxane A2, a potent and chemically stable thromboxane agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00194a062

文献信息

• Synthesis of 10,10-difluorothromboxane A2, a potent and chemically stable thromboxane agonist
  作者：Josef Fried、Varghese John、Mitchell J. Szwedo、Chien Kuang Chen、Counde O'Yang、Thomas A. Morinelli、Anselm K. Okwu、Perry V. Halushka

  DOI：10.1021/ja00194a062

  日期：1989.6