4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-dimethylaniline | 1207204-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-dimethylaniline；4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 1207204-98-5
• 化学式: C₁₅H₂₇NOSi
• 分子量: 265.471
• InChiKey: XUPOBHHSVJDAOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-dimethylaniline 在 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(2,5-dichlorophenyl)-N-(4-(((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)-2,6-dimethylphenyl)pyrimidine-2-carboxamide formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  WO2023/114977

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dimethyl-4-nitrophenyl)methanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2023/114977

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A novel route to 2,4-dianilino-substituted pyrimidines
  作者：Ruben Leenders、Jan Heeres、Jérôme Guillemont、Paul Lewi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.094

  日期：2010.1

  A method is described to couple sterically-hindered electron-poor anilines to the 4-position of the pyrimidine core using a pyrimidine-2,4-bis(trifluoromethanesulfonate). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.