| 1415915-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1415915-88-6
• 化学式: C₁₅H₈ClF₆NS
• 分子量: 383.745
• InChiKey: SHDSHEPUGYSGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴噻吩-2-甲醛乙二醇缩醛 、 在 PdCl(dppb)(C₃H₅) 、 potassium acetate 作用下， 反应 22.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的1,2-二氯全氟环戊烯直接杂芳基化直接获得光致变色二芳基乙烯衍生物。

  摘要：

  报道了新颖和有效的钯催化的1，2-二氯全氟环戊烯与各种杂芳烃的直接二杂芳基化，产生了1，2-二（杂芳基）基全氟环戊烯光致变色化合物。反应与噻唑，噻吩或呋喃衍生物一起进行，并能耐受各种取代基。

  DOI：

  10.1039/c2cc37046h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基噻唑 、 1,2-二氯六氟环戊烯 在 PdCl(dppb)(C₃H₅) 、 potassium acetate 作用下， 反应 24.0h， 以38%的产率得到1,2-bis(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)hexafluoro-1-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的1,2-二氯全氟环戊烯直接杂芳基化直接获得光致变色二芳基乙烯衍生物。

  摘要：

  报道了新颖和有效的钯催化的1，2-二氯全氟环戊烯与各种杂芳烃的直接二杂芳基化，产生了1，2-二（杂芳基）基全氟环戊烯光致变色化合物。反应与噻唑，噻吩或呋喃衍生物一起进行，并能耐受各种取代基。

  DOI：

  10.1039/c2cc37046h