4-溴甲基-2-甲基硫代嘧啶 | 135645-63-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 4-溴甲基-2-甲基硫代嘧啶
• 中文别名: 4-溴甲基-2-甲巯基嘧啶
• 英文名称: 4-(Bromomethyl)-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: 4-Bromomethyl-2-methylthiopyrimidine；4-(bromomethyl)-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 135645-63-5
• 化学式: C₆H₇BrN₂S
• 分子量: 219.105
• InChiKey: NQXTUWGQPKLTQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione 、 4-溴甲基-2-甲基硫代嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 3-(1-acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-5,5-dimethyl-1-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-ylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中V代表杂环基团的新型产品，作为蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2006010642A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-甲硫基嘧啶 、 溴 在 氩 、 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 以to afford 4-(bromomethyl)-2-(methylthio)pyrimidine (10.9 g, 55%) as a dark colored liquid的产率得到4-溴甲基-2-甲基硫代嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Diaryl substituted pyridinones

  摘要：

  本发明涉及化合物I的公开式及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3/R4和R5的定义如下。这些化合物可用于治疗由未受调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或恶化的疾病和病况。本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US07629363B2

文献信息

• Novel Sulphur-Containing Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
  申请人：HALLEY Frank

  公开号：US20090082329A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein Ra, Rb, R, and n are as defined in the disclosure, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to processes for making and methods of using the same.

  该公开涉及到以下式（I）的化合物：其中Ra、Rb、R和n如披露中所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• Substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20050176775A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Disclosed are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• Heterocycle-Substituted Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：Strobel Hartmut

  公开号：US20070259891A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein Y, Y 1 , Yo, R1, R 2 , R 2 ′, p, R3, R 3 ′, A, B and Y 2 have the meanings given in the description, and to salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  本披露涉及式(I)的化合物：其中Y，Y1，Yo，R1，R2，R2′，p，R3，R3′，A，B和Y2具有描述中给出的含义，以及其盐，包含该化合物的制药组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Cyclic Urea Derivatives, Preparation Thereof And Pharmaceutical Use Thereof As Kinase Inhibitors
  申请人：Strobel Hartmut

  公开号：US20080004300A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to compounds of formula (I): in which R1, R2, L 1 , X, R3, A, R4, R 4 ′, R 4 ″, R 4 ″′, R5, Y and L 2 are as herein defined, salts and prodrugs thereof, to their use as protein kinase inhibitors, and to methods of treating diseases comprising adminstration thereof.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中R1、R2、L1、X、R3、A、R4、R4'、R4"、R4"'、R5、Y和L2如本文所定义，以及其盐和前药，用作蛋白激酶抑制剂，并用于治疗包括其在内的疾病的治疗方法。
• Highly regioselective bromination reactions of polymethylpyrimidines
  作者：Lucjan Strekowski、Roman L. Wydra、Lubomir Janda、Donald B. Harden

  DOI：10.1021/jo00019a028

  日期：1991.9

  4,5-Dimethyl- and 4,5,6-trimethyl-substituted pyrimidines are brominated at C5-Me with NBS in CCl4 and at C4(6)-Me with bromine in acetic acid to give the corresponding bromomethyl derivatives in a high yield. The remaining methyl group(s) can also be brominated with high regioselectivity. The 2-methylthio substituent is not oxidized under these conditions.