Acetic acid 1-[(3aR,4S,7aS)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-(1Z)-ylidene]-2-oxo-ethyl ester | 864359-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1-[(3aR,4S,7aS)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-(1Z)-ylidene]-2-oxo-ethyl ester
• 英文别名: [(1Z)-1-[(3aR,4S,7aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-ylidene]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 864359-50-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄Si
• 分子量: 366.573
• InChiKey: AIWXBFVDTQCQQT-JYEVDUKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-[(3aR,4S,7aS)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-(1Z)-ylidene]-2-oxo-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal cerium(III) chloride 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 (S)-1-[(1S,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  OCT Analogues Part 2. Acetylene in the Synthesis of Useful Building Blocks for Analogues of OCT Modified at C-20, C-21, and the D-Ring

  摘要：

  利用钯（II）催化的丙炔基乙酸酯 7 的氧化重排，高效合成了二元醇 11 和 12（合成 20-epi-OCT 的潜在构件）以及在 C-21 和 D 环上修饰的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869895
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-ethynyl-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 219.0h， 生成 Acetic acid 1-[(3aR,4S,7aS)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-(1Z)-ylidene]-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  OCT Analogues Part 2. Acetylene in the Synthesis of Useful Building Blocks for Analogues of OCT Modified at C-20, C-21, and the D-Ring

  摘要：

  利用钯（II）催化的丙炔基乙酸酯 7 的氧化重排，高效合成了二元醇 11 和 12（合成 20-epi-OCT 的潜在构件）以及在 C-21 和 D 环上修饰的类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869895