3-thiocyanato-2,2-dimethyl-1-propanesulfonamide | 132115-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-thiocyanato-2,2-dimethyl-1-propanesulfonamide
• 英文别名: (2,2-dimethyl-3-sulfamoylpropyl) thiocyanate
• CAS: 132115-66-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 208.305
• InChiKey: UOGXRCFIAHHYNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thiocyanato-2,2-dimethyl-1-propanesulfonamide 、 硼氢化钠 在 氮 、 水 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 chloroform methanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 0.76 g of 3-mercapto-2,2,-dimethyl-1-propanesulfonamide的产率得到3-mercapto-2,2-dimethyl-1-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines

  摘要：

  式为：##STR1##的咪唑并[1,2-b]吡嗪化合物，其中R.sub.1是氢原子或卤素原子，或是具有取代基的低碳基，R.sub.2和R.sub.3是独立的氢原子，具有取代基的低碳基，环烷基或苯基，或R.sub.2和R.sub.3与它们所键合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环，X是氧原子或S(O).sub.n（n = 0到2），Alk是含有1-10个碳原子的直链或支链烷基，并且可以具有取代基，或其药学上可接受的盐，具有抗过敏，抗炎和抗PAF活性，以及它们的生产和使用。

  公开号：

  US05202324A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-tosyloxypropane-1-sulfonamide 、 potassium thioacyanate 在 二氯甲烷 、 甲醇 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 0.87 g of 3-thiocyanato-2,2-dimethyl-1-propanesulfonamide as yellow oil的产率得到3-thiocyanato-2,2-dimethyl-1-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines

  摘要：

  式为：##STR1##的咪唑并[1,2-b]吡嗪化合物，其中R.sub.1是氢原子或卤素原子，或是具有取代基的低碳基，R.sub.2和R.sub.3是独立的氢原子，具有取代基的低碳基，环烷基或苯基，或R.sub.2和R.sub.3与它们所键合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环，X是氧原子或S(O).sub.n（n = 0到2），Alk是含有1-10个碳原子的直链或支链烷基，并且可以具有取代基，或其药学上可接受的盐，具有抗过敏，抗炎和抗PAF活性，以及它们的生产和使用。

  公开号：

  US05202324A1

文献信息

• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. III. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of C-Substituted Alkyl Side Chain Derivatives of .OMEGA.-Sulfamoylalkylthioimidazo(1,2-b)pyridazines and Related Compounds.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Yasuhiko KAWANO、Hiroshi SHIMAZU、Hiroaki YAMAMOTO、Yasuko ASHIDA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.43.1516

  日期：——

  A series of novel alkylthioimidazo[1,2-b]pyridazines was synthesized and evaluated for ability to inhibit platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction in guinea pigs. Among them, 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)thio-2,2-dimethylpropanesulfona mide (15) showed the most potent inhibitory effect. The structure-activity relationships in this series of compounds, in particular, the effects

  合成了一系列新颖的烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪，并评估了其抑制血小板活化因子（PAF）诱导的豚鼠支气管收缩的能力。其中，3-（咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基）硫代-2,2-二甲基丙烷磺酰胺（15）表现出最强的抑制作用。该系列化合物的结构活性关系，特别是咪唑并哒嗪环转化为其他杂环，在咪唑并哒嗪环的2或3位引入取代基以及将取代基引入环氧基的影响。还讨论了烷基侧链。
• Synthesis and Structure-Activity Studies of a Series of 1-Oxa-2,8-diazaspiro(4.5)decan-3-ones and Related Compounds as M1 Muscarinic Agonists.
  作者：Shin-ichi TSUKAMOTO、Hitoshi NAGAOKA、Susumu IGARASHI、Fumikazu WANIBUCHI、Kazuyuki HIDAKA、Toshinari TAMURA

  DOI：10.1248/cpb.43.1523

  日期：——

  A series of novel 2,8-dialkyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-ones and 2,8-dimethyl-1,2,8-triazaspiro[4.5]-decan-3-one (13), related to M1 muscarinic agonists YM796 and RS86, were synthesized by using Michael addition reaction of hydroxyurea or methylhydrazine to alpha, beta-unsaturated esters followed by cyclization reaction. These compounds were assessed for binding affinities for M1 and M2 receptors

  一系列新颖的2,8-二烷基-1-氧杂-2,8-二氮杂螺[4.5] decan-3-one和2,8-二甲基-1,2,8-三氮杂螺[4.5] -decan-3-one （13）与M1毒蕈碱激动剂YM796和RS86有关，是通过羟基脲或甲基肼与α，β-不饱和酯的迈克尔加成反应，然后环化反应合成的。评估了这些化合物对M1和M2受体的结合亲和力和体内毒蕈碱活性：即减轻东passive碱引起的大鼠被动回避任务中的损伤以及诱导体温过低，震颤和流涎。2,8-二甲基-1-恶唑-2,8-二氮杂螺[4.5]十烷-3-酮（6a）对M1和M2受体均表现出高亲和力，显示出健忘活性（0.1 mg / kg，sc）并诱发体温过低（3 mg / kg，sc）。此外，6a刺激大鼠海马切片中的磷酸肌醇水解，表明对M1毒蕈碱受体有部分激动作用。N在6a的N2处甲基的改变增加了M1相对于M2受体的结合亲和力的选择性，但导致M1激动
• Imidazopyridazines and use as antiasthmatic agents
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05155108A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R.sub.2 an R.sub.3 are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having substituent(s) or R.sub.2 and R.sub.3 together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a heterocyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O)n (n=0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1-10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.

  式中imidazo [1,2-b] pyridazine化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢原子或卤素原子，或是具有取代基的低烷基，R.sub.2和R.sub.3分别是氢原子，具有取代基的低烷基，环烷基或苯基，或者R.sub.2和R.sub.3与它们键合的相邻氮原子一起可以形成具有取代基的杂环，X是氧原子或S（O）n（n = 0至2），Alk是含有1-10个碳原子的直链或支链烷基，也可以具有取代基，或其药学上可接受的盐，具有抗过敏，抗炎和抗PAF活性，以及其生产和使用。
• Imidazopyridazines, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0381132A1

  公开（公告）日：1990-08-08

  The imidazo[1,2-b]pyridazine compounds of the formula: wherein R₁ is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl group optionally having substituent(s), R₂ and R₃ are, independently, a hydrogen atom, a lower alkyl group optionally having substituent(s), a cycloalkyl group or a phenyl group optionally having sub­stituent(s) or R₂ and R₃ together with the adjacent nitrogen atom to which they bond may form a hetero­cyclic ring optionally having substituent(s), X is an oxygen atom or S(O)n (n = 0 to 2), Alk is a straight or branched chain alkylene group containing 1 - 10 carbon atoms and optionally having substituent(s), or their pharmaceutically acceptable salts which possess antiallergic, anti-inflammatory and anti-PAF activities, and their production and use.

  式中的咪唑并[1,2-b]哒嗪化合物： 其中 R₁ 是氢原子或卤素原子，或任选具有取代基的低级烷基，R₂ 和 R₃ 独立地是氢原子、任选具有取代基的低级烷基、环烷基或任选具有取代基的苯基，或 R₂ 和 R₃ 与它们键合的相邻氮原子可形成任选具有取代基的杂环、X 是氧原子或 S(O)n(n=0-2)，Alk 是直链或支链亚烷基，含 1-10 个碳原子，可选具有取代基，或其药学上可接受的盐类，具有抗过敏、抗炎和抗PAF 活性，及其生产和使用。
• US5155108A
  申请人：——

  公开号：US5155108A

  公开（公告）日：1992-10-13