5-Bromo-4-methoxy-2-methyl-1-pentene | 133291-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Bromo-4-methoxy-2-methyl-1-pentene
• 英文别名: 5-Bromo-4-methoxy-2-methylpent-1-ene
• CAS: 133291-81-3
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: IVZJRHYBABSUIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-4-methoxy-2-methyl-1-pentene 在 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2,4-二甲基-1,3-戊二烯
  参考文献：
  名称：

  向非共轭二烯中添加碳正离子。第二个双键的延迟（-I）效应。

  摘要：

  已经确定了在非共轭二烯11 [H 2 C = C（CH 3）-（CH 2）n -C（CH 3）= CH 2 ]上将对甲氧基苯甲酰基阳离子（AnPhCH +，10）加成的动力学。在30°至-70°C下的CH 2 Cl 2。反应性随着分离两个双键的亚甲基数目的增加而增加。对于n = 4，反应性达到饱和烷基取代基的值，并且从未观察到第二个双键的亲核助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80918-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 异丁烯基三甲基硅烷 在 溴 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到5-Bromo-4-methoxy-2-methyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  向非共轭二烯中添加碳正离子。第二个双键的延迟（-I）效应。

  摘要：

  已经确定了在非共轭二烯11 [H 2 C = C（CH 3）-（CH 2）n -C（CH 3）= CH 2 ]上将对甲氧基苯甲酰基阳离子（AnPhCH +，10）加成的动力学。在30°至-70°C下的CH 2 Cl 2。反应性随着分离两个双键的亚甲基数目的增加而增加。对于n = 4，反应性达到饱和烷基取代基的值，并且从未观察到第二个双键的亲核助剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80918-2