(1R,2S,13R,15R,16S)-13-(hydroxymethyl)-8,8,22,22,27-pentamethyl-5,11,19,25-tetraoxo-9,23-dioxa-14,27-diazaheptacyclo[14.10.1.02,14.04,12.06,10.018,26.020,24]heptacosa-4(12),6(10),18(26),20(24)-tetraene-15-carbonitrile | 892406-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,13R,15R,16S)-13-(hydroxymethyl)-8,8,22,22,27-pentamethyl-5,11,19,25-tetraoxo-9,23-dioxa-14,27-diazaheptacyclo[14.10.1.02,14.04,12.06,10.018,26.020,24]heptacosa-4(12),6(10),18(26),20(24)-tetraene-15-carbonitrile
• CAS: 892406-35-8
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₇
• 分子量: 545.592
• InChiKey: BNFKYFAWVVJZFR-SHUHUVMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,13R,15R,16S)-11,25-dihydroxy-13-(hydroxymethyl)-5,19-dimethoxy-8,8,22,22,27-pentamethyl-9,23-dioxa-14,27-diazaheptacyclo[14.10.1.02,14.04,12.06,10.018,26.020,24]heptacosa-4(12),5,10,18(26),19,24-hexaene-15-carbonitrile 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.83h， 以77%的产率得到(1R,2S,13R,15R,16S)-13-(hydroxymethyl)-8,8,22,22,27-pentamethyl-5,11,19,25-tetraoxo-9,23-dioxa-14,27-diazaheptacyclo[14.10.1.02,14.04,12.06,10.018,26.020,24]heptacosa-4(12),6(10),18(26),20(24)-tetraene-15-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66183

  摘要：

  公开号：