4-溴甲基苯基乙酸酯 | 52727-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-溴甲基苯基乙酸酯
• 英文名称: 4-acetoxybenzyl bromide
• 英文别名: 4-(bromomethyl)phenyl acetate；p-acetoxybenzyl bromide；4-(bromomethyl)phenol acetate；[4-(bromomethyl)phenyl] acetate
• CAS: 52727-95-4
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: MEUWUBXEOFFOOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  118-122 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P362+P364,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302+H312,H314
• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气体

制备方法与用途

该化合物4-溴甲基苯基乙酸酯主要用于科研用途。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基苯基乙酸酯 在 sodium perborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-(bromomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Facile and selective deprotection of aryl acetates using sodium perborate under mild and neutral conditions

  摘要：

  多种芳香族乙酸酯在温和条件下（25°C），使用过硼酸钠在甲醇中裂解，生成相应的酚类。这一方法的有效性表现在其对不同官能团的容忍度，以及对芳香族乙酸酯的选择性去保护作用，而在这些反应条件下，烷基乙酸酯则被发现是不活泼的。

  DOI：

  10.1039/b203766c
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 四溴化碳 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-溴甲基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种喹唑啉衍生物LU1507及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明公开了一种喹唑啉衍生物LU1507及其制备方法，其化学命名为4‑{4‑[(7‑甲氧基)‑6‑(2‑吡咯烷‑1‑基)羟乙基]喹唑啉‑4‑基}氨基苯基氨基甲基苯酚。本发明的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物对MCF‑7、SK‑BR‑3、A549、HCT 116、A172、U‑87 MG具有优秀的抗肿瘤体内外活性，在制备抗肿瘤药物上具有较好的应用前景。

  公开号：

  CN105503747B

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Organocatalytic Enantioselective Addition of α-Aminoalkyl Radicals to Isoquinolines
  作者：Xiangyuan Liu、Yang Liu、Guobi Chai、Baokun Qiao、Xiaowei Zhao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02791

  日期：2018.10.5

  With a dual organocatalytic system involving a chiral phosphoric acid and a dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) photosensitizer and under the irradiation with visible light, an enantioselective Minisci-type addition of α-amino acid-derived redox-active esters (RAEs) to isoquinolines has been developed. A variety of prochiral α-aminoalkyl radicals generated from RAEs were successfully introduced

  借助手性磷酸和二氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）光敏剂的双重有机催化体系，并在可见光照射下，将α-氨基酸衍生的氧化还原活性酯（RAE）的对映选择性Minisci型加到异喹啉中已经被开发出来。从RAE产生的各种前手性α-氨基烷基已成功引入异喹啉，以高收率提供了一系列有价值的α-异喹啉取代的手性仲胺，具有良好或优异的对映选择性。
• 4-氧-烷基化特特拉姆酸类化合物及其制备方 法
  申请人：北京卓凯生物技术有限公司

  公开号：CN107353239B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明涉及一类新型化合物及其制备方法。结构通式如式I所示。经动物实验验证，本发明化合物具有挽救动物模型的记忆效果，安全性高，不具有致诱变性，口服和静脉注射后均能在血液中停留数个小时，并能进入大脑，可用于制备治疗老年痴呆病，帕金森症，亨廷顿症，血管性痴呆，精神分裂症，孤独症等疾病的药物。
• [EN] IMMUNOCONJUGATE SYNTHESIS METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'IMMUNOCONJUGUÉ
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018191746A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  A method for producing an immunoconjugate, the method comprising combining one or more compounds of Formula I and an antibody of Formula II, wherein Formula II is an antibody with one or more lysine residues, in an aqueous solution buffered at a pH of about 7.5 to about 9 until at least 33 mol% of the one or more compounds of Formula I is conjugated to the antibody of Formula II to provide the immunoconjugate of Formula III, wherein Adj is an adjuvant, Z is –CH2–, –C(O)NH–, –C(O)O–, or –C(O)–, L is a linker, E is an ester, and r is the average number of adjuvants attached to the antibody and is a positive number up to about 8, in a first buffered aqueous solution.

  一种制备免疫结合物的方法，所述方法包括将一种或多种I式化合物与II式抗体结合，其中II式抗体具有一种或多种赖氨酸残基，在pH约为7.5至9的缓冲水溶液中混合，直至至少33摩尔％的一种或多种I式化合物与II式抗体结合，以提供III式免疫结合物，其中Adj是一种佐剂，Z是-CH2-，-C(O)NH-，-C(O)O-或-C(O)-，L是一个连接物，E是一个酯，r是附着到抗体上的佐剂的平均数量，是一个正数，最多约为8，在第一个缓冲水溶液中。
• Isocyanides Derived from <i>α</i> ,<i>α</i> -Disubstituted Amino Acids: Synthesis and Antifouling Activity Assessment
  作者：Yuki Inoue、Shuhei Takashima、Yasuyuki Nogata、Erina Yoshimura、Kazuhiro Chiba、Yoshikazu Kitano

  DOI：10.1002/cbdv.201700571

  日期：2018.3

  Herein, we contribute to the development of environmentally friendly antifoulants by synthesizing eighteen isocyanides derived from α,α-disubstituted amino acids and evaluating their antifouling activity/toxicity against the cypris larvae of the Balanus amphitrite barnacle. Almost all isocyanides showed good antifouling activity without significant toxicity and exhibited EC50 values of 0.07 - 7.30

  在此，我们通过合成十八种衍生自α，α-二取代氨基酸的异氰酸酯并评估其对Balanus辉石藤壶的塞浦路斯幼虫的防污活性/毒性，为开发环保型防污剂做出了贡献。暴露120小时后，几乎所有异氰酸酯均显示出良好的防污活性，且无明显毒性，EC50值为0.07-7.30μg/ mL。缬氨酸，蛋氨酸和苯丙氨酸衍生的异氰酸酯的EC50值最低，在浓度低于30μg/ mL的情况下，实现了> 95％的鲤鱼幼虫沉降抑制，而未表现出明显的毒性。因此，所制备的异氰酸酯应可用于进一步研究环境友好型防污剂。