tert-butyldimethyl((1-(2-methylthiophen-3-yl)pentyl)oxy)silane | 1143514-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyldimethyl((1-(2-methylthiophen-3-yl)pentyl)oxy)silane
• CAS: 1143514-23-1
• 化学式: C₁₆H₃₀OSSi
• 分子量: 298.565
• InChiKey: KIXUAXBIWDLWCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-tert-butyldimethylsilyl-3-formylthiophene 、 碘甲烷 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基丙烯基脲 为溶剂， 反应 3.5h， 以45%的产率得到tert-butyldimethyl((1-(2-methylthiophen-3-yl)pentyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  多组分 II 型阴离子继电器化学 (ARC)：2,3-二取代呋喃和噻吩的一锅法合成

  摘要：

  利用 2-叔丁基二甲基甲硅烷基-3-甲酰基呋喃和-噻吩作为各自的双功能关键，已开发出有效的一锅法合成 2,3-二取代呋喃和噻吩。合成方案涉及多组分II型阿信联盟- [R elay Ç hemistry（ARC）通过溶剂控制的C（SP介导2）→O; 1,4-布鲁克重排。简单的有机锂和 α-二取代酯烯醇被证明是有效的引发亲核试剂。

  DOI：

  10.1021/ol900434k