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2,2-dimethyl-3-(3-methyldodec-1-en-3-yloxy)propan-1-ol | 1245619-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-3-(3-methyldodec-1-en-3-yloxy)propan-1-ol
英文别名
——
2,2-dimethyl-3-(3-methyldodec-1-en-3-yloxy)propan-1-ol化学式
CAS
1245619-78-6
化学式
C18H36O2
mdl
——
分子量
284.483
InChiKey
XJAYTWZJZIKDEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-3-nonyl cyclopropene2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 [bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate](triphenylphosphine)gold(I) (2:1) toluene adduct 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以33%的产率得到2,2-dimethyl-3-(3-methyldodec-1-en-3-yloxy)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Gold(i)-catalysed alcohol additions to cyclopropenes
    摘要:
    金(I)催化醇与3,3-二取代环丙烯的加成以高度区域选择性和简便的方式进行,良好产率生成烷基叔醇醚。该反应对环丙烯上的立体位阻取代基以及作为亲核试剂的一级和二级醇具有良好的耐受性。在这篇全文中,我们报告了底物范围和合理的机制,以及由于随后的金(I)催化三级到一级烯丙醚异构化引起的区域选择性问题。
    DOI:
    10.1039/c0ob00085j
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