N-cyclohexyl-6-(2-fluorophenyl)-3-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-amine | 1152029-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclohexyl-6-(2-fluorophenyl)-3-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-6-(2-fluorophenyl)-3-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-amine
• CAS: 1152029-93-0
• 化学式: C₂₃H₂₂FN₃S
• 分子量: 391.512
• InChiKey: IRMURCFTCJDDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 异氰环已烷 、 2-氟苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到N-cyclohexyl-6-(2-fluorophenyl)-3-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  三组分反应合成咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物

  摘要：

  通过4-苯基噻唑-2-胺，芳香醛和异氰酸酯的缩合反应，获得了三组分一锅法合成咪唑并（2,1-b）噻唑的新方法。

  DOI：

  10.13005/ojc/280323

文献信息

• One-Pot, Four-Component Synthesis of Novel Imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine Derivatives
  作者：Abbas Shafiee、Mohammad Mahdavi、Mehdi Asadi、Mina Saeedi、Mostafa Ebrahimi、Mohammad Rasouli、Parviz Ranjbar、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1055/s-0032-1317515

  日期：——

  electron-donating and electron-withdrawing substituents on either­ para or ortho positions. Novel imidazo[2,1-b]thiazol-5-amine derivatives were synthesized by a one-pot, four-component reaction of 2-bromoacetophenone derivatives, aromatic aldehydes, thiourea, and isocyanides in the presence of ammonium chloride (NH4Cl) in toluene under reflux conditions. Moderate to good yields resulted and the reaction showed tolerance

  摘要 在氯化铵（NH 4 Cl）存在下，通过2-锅苯乙酮衍生物，芳族醛，硫脲和异氰酸酯的一锅四组分反应合成了新型咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-胺衍生物。）在甲苯中回流条件下。产生了中等至良好的产率，反应显示出对一系列在对位或邻位带有供电子和吸电子取代基的芳族醛的耐受性。 在氯化铵（NH 4 Cl）存在下，通过2-锅苯乙酮衍生物，芳族醛，硫脲和异氰酸酯的一锅四组分反应合成了新型咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-胺衍生物。）在甲苯中回流条件下。产生了中等至良好的产率，反应显示出对一系列在对位或邻位带有供电子和吸电子取代基的芳族醛的耐受性。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Elleder Daniel

  公开号：US20100292232A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Disclosed herein are antiviral agents, in particular non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) of the formula Also disclosed are methods of making the NNRTIs, as well as compositions that include such NNRTIs and methods of their use for treating viral infections, in particular retroviral infections, such as HIV infection.