N¹,N¹-dimethyl-N²-(4-phenylthiazol-2-yl)formamidine | 251940-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N¹,N¹-dimethyl-N²-(4-phenylthiazol-2-yl)formamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)methanimidamide
• CAS: 251940-34-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃S
• 分子量: 231.321
• InChiKey: FJCZLTLXYVJESU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-dimethyl-N²-(4-phenylthiazol-2-yl)formamidine 在 三溴化磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到[2-(3-methyl-1,3-diazabut-1-enyl)-4-phenylthiazol-5-yl]dibromophosphine
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒

  摘要：

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495301
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到N¹,N¹-dimethyl-N²-(4-phenylthiazol-2-yl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  C-磷酸化N 2-2-噻唑基甲脒

  摘要：

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。

  DOI：

  10.1007/bf02495301

文献信息

• C-PhosphorylatedN 2-2-thiazolylformamidines
  作者：G. V. Oshovskii、A. A. Tolmachev、A. A. Yurchenko、A. S. Merkulov、A. M. Pinchuk

  DOI：10.1007/bf02495301

  日期：1999.7

  C-Phosphorylation of 2-thiazolylformamidines by phosphorus tribromide was studied. It was shown that the 1,3-diazabut-1-enyl (formamidine) substituent can be used as both an activating and protective group. 5-Phosphorylated thiazoles containing either a formamidine fragment or an amino group were obtained. Some properties of the compounds synthesized were studied.

  研究了三溴化磷对 2-噻唑基甲脒的 C-磷酸化。结果表明，1,3-二氮杂丁-1-烯基（甲脒）取代基既可用作活化基团，也可用作保护基团。获得含有甲脒片段或氨基的5-磷酸化噻唑。研究了合成的化合物的一些性质。