[κ3-P,S,P-S((CH2)2NHPiPr2)2PtH]Br | 1377382-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: [κ3-P,S,P-S((CH2)2NHPiPr2)2PtH]Br
• CAS: 1377382-35-8
• 化学式: Br*C₁₆H₃₉N₂P₂PtS
• 分子量: 628.497
• InChiKey: GUWCMHLNQNTFSW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 [κ3-P,S,P-S((CH2)2NHPiPr2)2PtH]Br 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[κ3-P,S,P-S((CH2)2NHPiPr2)2PtH]PF6
  参考文献：
  名称：

  PNP和PSP三齿氨基膦配体的 Ni（ii），Pd（ii）和Pt（ii）配合物†

  摘要：

  配体D（（CH 2）2 NHPiPr 2）2（D = NH 1，S 2）与（dme）NiCl 2或（PhCN）2 MCl 2（M = Pd，Pt）反应，得到[ D（（CH 2）2 NHPiPr 2）2 MX] X（X = Cl，I; M = Ni，Pd，Pt），通过与Me 3 SiI反应转化为相应的碘化物衍生物。的反应1或2与（COD）PdMeCl得到容易的路线[κ 3 P，Ñ，P -NH（（CH2） 2 NHPiPr 2） 2 PDME]氯（ 8A）和[κ 3 P，小号， P -S（（CH 2） 2 NHPiPr 2） 2 PDME]氯（图9A中高收率）。一种替代的合成方法涉及氧化加入MeI到M（0）的前体，得到[κ 3 P， Ñ， P -HN（CH 2 CH 2 NHPiPr 2） 2 NIME] I（ 10），[κ 3 P， Ñ，P -HN（CH 2 CH 2 NHPiPr 2）2 MME]

  DOI：

  10.1039/c2dt30373f
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)铂 、 S(CH2CH2NHPiPr2)2 、 三苯基膦氢溴酸盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到[κ3-P,S,P-S((CH2)2NHPiPr2)2PtH]Br
  参考文献：
  名称：

  PNP和PSP三齿氨基膦配体的 Ni（ii），Pd（ii）和Pt（ii）配合物†

  摘要：

  配体D（（CH 2）2 NHPiPr 2）2（D = NH 1，S 2）与（dme）NiCl 2或（PhCN）2 MCl 2（M = Pd，Pt）反应，得到[ D（（CH 2）2 NHPiPr 2）2 MX] X（X = Cl，I; M = Ni，Pd，Pt），通过与Me 3 SiI反应转化为相应的碘化物衍生物。的反应1或2与（COD）PdMeCl得到容易的路线[κ 3 P，Ñ，P -NH（（CH2） 2 NHPiPr 2） 2 PDME]氯（ 8A）和[κ 3 P，小号， P -S（（CH 2） 2 NHPiPr 2） 2 PDME]氯（图9A中高收率）。一种替代的合成方法涉及氧化加入MeI到M（0）的前体，得到[κ 3 P， Ñ， P -HN（CH 2 CH 2 NHPiPr 2） 2 NIME] I（ 10），[κ 3 P， Ñ，P -HN（CH 2 CH 2 NHPiPr 2）2 MME]

  DOI：

  10.1039/c2dt30373f