6-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-5-phenylazo-3-phenylimidazo[1,2-b]thiazole | 1227954-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-5-phenylazo-3-phenylimidazo[1,2-b]thiazole
• 英文别名: 6-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-5-phenylazo-3-phenylimidazo[2,1-b]thiazole；[6-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-3-phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]-phenyldiazene
• CAS: 1227954-53-1
• 化学式: C₂₇H₁₉N₅S₂
• 分子量: 477.613
• InChiKey: GMINFNGWBCVRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxo-N-phenylethanehydrazonoyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到6-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-5-phenylazo-3-phenylimidazo[1,2-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  与卤代酰卤的反应62：一些新的咪唑并[1,2-a]嘧啶，咪唑并[1,2-a]吡啶，咪唑并[1,2-b]吡唑和喹喔啉衍生物的合成和抗菌评估

  摘要：

  3-偶氮类试剂-2-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）咪唑并[1,2一]嘧啶，2-（4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-基） -3- phenylazoimidazo [1,2一]吡啶，3-芳基偶氮基-2-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）-6-苯基-5- ħ -咪唑并[1,2- b ]吡唑， 6-（4-甲基-2-苯基-噻唑-5基）-5-苯基偶氮3-苯基咪唑并[ 2,1- b ]噻唑，3-（4-甲基-2-苯基噻唑-5基） 2-苯基肼基-（1 H）-喹喔啉，3-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）-2-苯基偶氮喹喔啉，3-（4-甲基-2-苯基噻唑-5基）-2-苯基肼基苯并-[1,4]噻嗪，3-（4-甲基-2-苯基-噻唑-5-基）-2-苯基肼基苯并[1,4]恶嗪和3-（4-甲基-2-苯基-噻唑- 5-基）-2-苯基偶氮-1 H-吡啶基[2,3- b]吡嗪衍生物是通过2-（4-甲基-2-苯基-1

  DOI：

  10.1002/jhet.307

文献信息

• Reactions with hydrazonoyl halides 62: Synthesis and antimicrobial evaluation of some new imidazo[1,2-<i>a</i>]pyrimidine, imidazo [1,2-<i>a</i>]pyridine, imdazo[1,2-<i>b</i>]pyrazole, and quinoxaline derivatives
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Eman K. A. Abdelall、Yasser H. Zaki

  DOI：10.1002/jhet.307

  日期：——

  [1,4] thiazine, 3‐(4‐methyl‐2‐phenyl‐thiazol‐5‐yl)‐2‐phenylhydrazinobenzo[1,4]oxazine, and 3‐(4‐methyl‐2‐phenyl‐thiazol‐5‐yl)‐2‐phenylazo‐1H‐pyrido[2,3‐b]pyrazine derivatives were synthesized via reaction of 2‐(4‐methyl‐2‐phenyl‐1,3‐thiazol‐5‐yl)‐2‐oxo‐N‐arylethanehydrazonoyl bromide with each of 2‐aminopyrimidine, 2‐aminopyridine, 3‐aminopyrazoles, 2‐amino‐4‐phenylthiazole, o‐phenylenediamine, o‐aminothiophenol

  3-偶氮类试剂-2-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）咪唑并[1,2一]嘧啶，2-（4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-基） -3- phenylazoimidazo [1,2一]吡啶，3-芳基偶氮基-2-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）-6-苯基-5- ħ -咪唑并[1,2- b ]吡唑， 6-（4-甲基-2-苯基-噻唑-5基）-5-苯基偶氮3-苯基咪唑并[ 2,1- b ]噻唑，3-（4-甲基-2-苯基噻唑-5基） 2-苯基肼基-（1 H）-喹喔啉，3-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）-2-苯基偶氮喹喔啉，3-（4-甲基-2-苯基噻唑-5基）-2-苯基肼基苯并-[1,4]噻嗪，3-（4-甲基-2-苯基-噻唑-5-基）-2-苯基肼基苯并[1,4]恶嗪和3-（4-甲基-2-苯基-噻唑- 5-基）-2-苯基偶氮-1 H-吡啶基[2,3- b]吡嗪衍生物是通过2-（4-甲基-2-苯基-1