N-(1H-indol-7-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide | 1384734-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-indol-7-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide
• CAS: 1384734-20-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: YXISJRFVHFCWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-indol-7-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide 、 2-氨-1-甲基苯咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到(2E)-1-(1H-indol-7-yl)-3-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene)urea
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-based anion receptors exhibiting selectivity for lactate over pyruvate

  摘要：

  阴离子对含苯并咪唑阴离子受体互变异构的影响已通过多种溶液和固态技术进行了研究。结果表明，受体和客体之间的氢键相互作用对存在的互变异构体的性质具有显着影响。这些化合物显示出与丙酮酸相比乳酸盐的络合优先性。

  DOI：

  10.1039/c2ob26299a
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1H-indol-7-yl)-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole-based anion receptors: tautomeric switching and selectivity

  摘要：

  在加入碱性阴离子时，观察到一系列基于苯并咪唑的阴离子受体发生互变异构体转换。一个基于N-甲基苯并咪唑的受体通过供给和接受氢键的组合，选择性地与二氢磷酸根离子相互作用，优于多种其他可能的阴离子质客体。

  DOI：

  10.1039/c1ob06800h

文献信息

• Tris-(2-aminoethyl)amine-based tripodal trisindolylureas: new receptors for sulphate
  作者：Jennifer R. Hiscock、Philip A. Gale、Michael J. Hynes

  DOI：10.1080/10610278.2012.671486

  日期：2012.5.1

  A series of tren-based amide or urea linked tris-indole anion receptors have been synthesised and their anion complexation properties studied in DMSO-d(6)/water mixtures.