1-(1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-oyl)-4-phenylthiosemicarbazide | 878556-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-oyl)-4-phenylthiosemicarbazide
• CAS: 878556-55-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆OS
• 分子量: 402.48
• InChiKey: IVUOWGPCGMEYTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.91
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-oyl)-4-phenylthiosemicarbazide 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl [2-methyl-2-(4-phenyl-4H-5-(1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl))-[1,2,4]triazol-3-ylthio] propionate
  参考文献：
  名称：

  一些新的 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二嗪的合成、反应和抗微生物活性

  摘要：

  使用乙基 5-氨基-1-苯基///-吡唑-3-制备含有吡唑基部分 7-14 的新型 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二嗪羧酸盐 1 作为起始原料。筛选新合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。引言 长期以来，人们都知道 1,2,4-三唑具有多种生物活性，例如抗病毒、抗菌、抗炎、抗惊厥和抗真菌活性。另一方面，据报道，1,3,4-恶二唑具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。”“还有一些亚芳基酰肼具有抗菌活性。” 牢记上述结果，并继续我们对合成具有潜在生物活性的吡唑杂环的兴趣，'” 我们在此报告了从吡唑衍生的一些新的恶二唑、三唑和噻二嗪的合成。结果与讨论 通过与二甲氧基四氢呋喃 (DMTHF) 的相互作用，容易获得的 5-氨基-1-苯基-7//-吡唑-3-羧酸乙酯 1 的氨基很容易转化为相应的吡咯-1-基酯 2在酸性介质中。后一种吡咯酯在用水合肼处理后得到酰肼3。鉴于亚芳基酰肼4'的抗

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.3-4.255
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(1-phenyl-5-(pyrrol-1-yl)-1H-pyrazol-4-oyl)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  一些新的 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二嗪的合成、反应和抗微生物活性

  摘要：

  使用乙基 5-氨基-1-苯基///-吡唑-3-制备含有吡唑基部分 7-14 的新型 1,3,4-恶二唑、1,2,4-三唑和 1,3,4-噻二嗪羧酸盐 1 作为起始原料。筛选新合成的化合物的体外抗菌和抗真菌活性。引言 长期以来，人们都知道 1,2,4-三唑具有多种生物活性，例如抗病毒、抗菌、抗炎、抗惊厥和抗真菌活性。另一方面，据报道，1,3,4-恶二唑具有抗糖尿病、抗炎和镇痛活性。”“还有一些亚芳基酰肼具有抗菌活性。” 牢记上述结果，并继续我们对合成具有潜在生物活性的吡唑杂环的兴趣，'” 我们在此报告了从吡唑衍生的一些新的恶二唑、三唑和噻二嗪的合成。结果与讨论 通过与二甲氧基四氢呋喃 (DMTHF) 的相互作用，容易获得的 5-氨基-1-苯基-7//-吡唑-3-羧酸乙酯 1 的氨基很容易转化为相应的吡咯-1-基酯 2在酸性介质中。后一种吡咯酯在用水合肼处理后得到酰肼3。鉴于亚芳基酰肼4'的抗

  DOI：

  10.1515/hc.2005.11.3-4.255