N,5-dibenzyl-4-phenylthiazol-2-amine | 1445009-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,5-dibenzyl-4-phenylthiazol-2-amine
• 英文别名: N,5-dibenzyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1445009-38-0
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂S
• 分子量: 356.491
• InChiKey: KFYHSDRADZUOQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 、 苯甲醇 在 [N,S-(2-(2-(diphenylphosphino)benzylidene)-N-ethylthiosemicarbazone)RuH(CO)(PPh₃)₂] 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到N,5-dibenzyl-4-phenylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(ii) complexes containing a phosphine-functionalized thiosemicarbazone ligand: synthesis, structures and catalytic C–N bond formation reactions via N-alkylation

  摘要：

  我们报告了磷硫腙类配体在钌（II）配合物中的配位灵活性，以及它们在N-烷基化反应中的催化性能。

  DOI：

  10.1039/c4ra14797a

文献信息

• Sodium Hydroxide Catalyzed <i>N</i>-Alkylation of (Hetero) Aromatic Primary Amines and N₁,C₅-Dialkylation of 4-Phenyl-2-aminothiazoles with Benzyl Alcohols
  作者：Ramachandra Reddy Donthiri、Venkatanarayana Pappula、Darapaneni Chandra Mohan、Hiren H. Gaywala、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1021/jo400834h

  日期：2013.7.5

  of a catalytic amount of NaOH, the selective N-alkylation of various heteroaromatic primary amines is reported. With 1 equiv of NaOH, N1,C5-dialkylation of 4-phenyl-2-aminothiazoles has been investigated. Reaction of in situ generated aldehyde with amine yields the N-alkylated and N1,C5-dialkylated products through hydride ion transformation from alcohol.

  据报道，在催化量的NaOH存在下，各种杂芳族伯胺的选择性N-烷基化。用1当量的NaOH，已经研究了4-苯基-2-氨基噻唑的N 1，C 5-二烷基化。原位产生的醛与胺的反应通过从醇中进行的氢化物离子转化产生N-烷基化的产物和N 1，C 5-二烷基化的产物。