(3Z,5E,11E,13Z)-3,14-Di-tert-butyl-7,10-bis-((1E,3Z)-4-tert-butyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-hexadeca-3,5,11,13-tetraene-1,8,15-triyne-7,10-diol | 87383-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3Z,5E,11E,13Z)-3,14-Di-tert-butyl-7,10-bis-((1E,3Z)-4-tert-butyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-hexadeca-3,5,11,13-tetraene-1,8,15-triyne-7,10-diol
• 英文别名: (3Z,5E,11E,13Z)-3,14-ditert-butyl-7,10-bis[(1E,3Z)-4-tert-butylhexa-1,3-dien-5-ynyl]hexadeca-3,5,11,13-tetraen-1,8,15-triyne-7,10-diol
• CAS: 87383-71-9
• 化学式: C₄₄H₅₄O₂
• 分子量: 614.912
• InChiKey: NQQBJRMCTXIIQL-DXAAWXIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  715.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,5E,11E,13Z)-3,14-Di-tert-butyl-7,10-bis-((1E,3Z)-4-tert-butyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-hexadeca-3,5,11,13-tetraene-1,8,15-triyne-7,10-diol 在 盐酸 、 copper diacetate 、 titanium chloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,2-bis((2E,4Z,10Z,12E)-5,10-di-tert-butylcyclotrideca-2,4,10,12-tetraen-6,8-diyn-1-ylidene)ethene
  参考文献：
  名称：

  含有双脱氢[13]环戊烯体系为末端基团的丁二烯的合成及性能

  摘要：

  合成了在双脱氢[13]环戊烯与给电子和吸电子系统之间带有丁三烯键的化合物。根据光谱数据讨论了偶极结构在这些化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88044-2
• 作为产物：
  描述：

  (3Z,5E,11E,13Z)-3,14-di-tert-butyl-7,10-bis((1E,3Z)-4-(tert-butyl)-6-(trimethylsilyl)hexa-1,3-dien-5-yn-1-yl)-1,16-bis(trimethylsilyl)hexadeca-3,5,11,13-tetraen-1,8,15-triyne-7,10-diol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到(3Z,5E,11E,13Z)-3,14-Di-tert-butyl-7,10-bis-((1E,3Z)-4-tert-butyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-hexadeca-3,5,11,13-tetraene-1,8,15-triyne-7,10-diol
  参考文献：
  名称：

  含有双脱氢[13]环戊烯体系为末端基团的丁二烯的合成及性能

  摘要：

  合成了在双脱氢[13]环戊烯与给电子和吸电子系统之间带有丁三烯键的化合物。根据光谱数据讨论了偶极结构在这些化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88044-2

文献信息

• IYODA, MASAHIKO;TANAKE, SHIGEYOSHI;NISHIOKA, KAZUHIKO;ODA, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2861-2864
  作者：IYODA, MASAHIKO、TANAKE, SHIGEYOSHI、NISHIOKA, KAZUHIKO、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——