(1S)-2-amino-1-(4-bromophenyl)ethan-1-olhydrochloride | 1845747-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-2-amino-1-(4-bromophenyl)ethan-1-olhydrochloride
• 英文别名: (1S)-2-amino-1-(4-bromophenyl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 1845747-66-1
• 化学式: C₈H₁₀BrNO*ClH
• 分子量: 252.538
• InChiKey: MJBRWAABGXCVBF-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2-amino-1-(4-bromophenyl)ethan-1-olhydrochloride 在 sodium carbonate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以48%的产率得到(S)-2-氨基-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-ARRESTIN-BIASED CANNABINOID CB1 RECEPTOR AGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  [FR] AGONISTES, BIAISÉS EN FAVEUR DE LA BÊTA-ARRESTINE, DES RÉCEPTEURS CB1 AUX CANNABINOÏDES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有CB1受体结合基团和导向基团的化合物。在相关方面，该发明提供了含有本发明化合物的药物组合物，用于抑制部分受CB1受体活性调节的途径的方法，以及用于治疗部分受CB1受体活性调节的疾病或疾病的方法。在某些实施例中，这些化合物是Formula（I）的化合物。还描述了制备Formula（I）化合物的方法。在另一个方面，该发明提供了识别β-阻滞蛋白途径选择性激动剂的方法，而不是G蛋白途径的方法。

  公开号：

  WO2015195486A1
• 作为产物：
  描述：

  2'-氯-4-溴苯乙酮 在 diborane(6) 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 121.0h， 以35%的产率得到(1S)-2-amino-1-(4-bromophenyl)ethan-1-olhydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-ARRESTIN-BIASED CANNABINOID CB1 RECEPTOR AGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  [FR] AGONISTES, BIAISÉS EN FAVEUR DE LA BÊTA-ARRESTINE, DES RÉCEPTEURS CB1 AUX CANNABINOÏDES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有CB1受体结合基团和导向基团的化合物。在相关方面，该发明提供了含有本发明化合物的药物组合物，用于抑制部分受CB1受体活性调节的途径的方法，以及用于治疗部分受CB1受体活性调节的疾病或疾病的方法。在某些实施例中，这些化合物是Formula（I）的化合物。还描述了制备Formula（I）化合物的方法。在另一个方面，该发明提供了识别β-阻滞蛋白途径选择性激动剂的方法，而不是G蛋白途径的方法。

  公开号：

  WO2015195486A1