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1-(2-(cyclopropanecarboxamido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-N-(2-phenoxyethyl)piperidine-4-carboxamide
1-(2-(cyclopropanecarboxamido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-N-(2-phenoxyethyl)piperidine-4-carboxamide | 1206184-11-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-(cyclopropanecarboxamido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-N-(2-phenoxyethyl)piperidine-4-carboxamide
英文别名
1-[2-(cyclopropanecarbonylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]-N-(2-phenoxyethyl)piperidine-4-carboxamide
CAS
1206184-11-3
化学式
C
24
H
28
N
6
O
3
mdl
——
分子量
448.525
InChiKey
NFCPDWZUXSISPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
33
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl 1-[2-(cyclopropanecarbonylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]piperidine-4-carboxylate
1206185-19-4
C
21
H
27
N
5
O
5
429.476
反应信息
作为产物:
描述:
(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl 1-[2-(cyclopropanecarbonylamino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]piperidine-4-carboxylate
、
2-苯氧基乙胺
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
1-(2-(cyclopropanecarboxamido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-N-(2-phenoxyethyl)piperidine-4-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
摘要:
揭示了具有以下式(I)的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物:这些化合物可以制备为药物组合物,并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病,例如涉及软骨降解、骨骼和/或关节降解的疾病,例如骨关节炎;以及涉及炎症或免疫反应的疾病,如克罗恩病、类风湿关节炎、牛皮癣、过敏性气道疾病(例如哮喘、鼻炎)、儿童特发性关节炎、结肠炎、炎症性肠病、内毒素驱动的疾病状态(例如旁路手术后的并发症或慢性内毒素状态导致的慢性心力衰竭等),涉及软骨周转障碍的疾病(例如涉及软骨细胞合成促进的疾病),先天性软骨畸形、与IL6过度分泌和移植排斥有关的疾病(例如器官移植排斥)和增生性疾病。
公开号:
WO2010010187A1
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