4-[3-(4-Carbamothioylbenzoyl)-2-oxo-1,3-diazepane-1-carbonyl]benzenecarbothioamide | 636589-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-[3-(4-Carbamothioylbenzoyl)-2-oxo-1,3-diazepane-1-carbonyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 636589-39-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O₃S₂
• 分子量: 440.547
• InChiKey: CWSQOHBPJCIBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-Carbamothioylbenzoyl)-2-oxo-1,3-diazepane-1-carbonyl]benzenecarbothioamide 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-bis(4-N-hydroxyamidinobenzoyl)-[1,3]-diazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  高度受限的Xa因子抑制剂的设计与合成：idine取代的双（苯甲酰基）-二氮杂-2-酮和双（亚苄基）-双（金-二甲基）环酮。

  摘要：

  已经设计了两种构象受限的模板，以提供凝血级联丝氨酸蛋白酶因子Xa（FXa）的选择性抑制剂。活性最高的抑制剂2,7-双[（Z）-对-基亚苄基）-3,3,6,6-四甲基环庚酮对FXa的K（i）为42 nM，对凝血酶的选择性强（1000 -倍），胰蛋白酶（300倍）和纤溶酶（900倍）。仅具有两个可自由旋转的键，分子模型表明一个am基位于S1口袋中，与其他基于am的抑制剂相似，与Asp189侧链形成氢键，而第二个苯甲nz位于S1口袋的S4口袋中。与S4芳基笼形成牢固的阳离子-π键。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00332-8
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酰氯 在 水 、 二硫代磷酸二乙酯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 4-[3-(4-Carbamothioylbenzoyl)-2-oxo-1,3-diazepane-1-carbonyl]benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  高度受限的Xa因子抑制剂的设计与合成：idine取代的双（苯甲酰基）-二氮杂-2-酮和双（亚苄基）-双（金-二甲基）环酮。

  摘要：

  已经设计了两种构象受限的模板，以提供凝血级联丝氨酸蛋白酶因子Xa（FXa）的选择性抑制剂。活性最高的抑制剂2,7-双[（Z）-对-基亚苄基）-3,3,6,6-四甲基环庚酮对FXa的K（i）为42 nM，对凝血酶的选择性强（1000 -倍），胰蛋白酶（300倍）和纤溶酶（900倍）。仅具有两个可自由旋转的键，分子模型表明一个am基位于S1口袋中，与其他基于am的抑制剂相似，与Asp189侧链形成氢键，而第二个苯甲nz位于S1口袋的S4口袋中。与S4芳基笼形成牢固的阳离子-π键。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00332-8