5-[4-(5-{4-methoxy-3-[(3R)-tetrahydrofuran-3-yloxy]phenyl}-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-1H-tetrazole | 885132-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[4-(5-{4-methoxy-3-[(3R)-tetrahydrofuran-3-yloxy]phenyl}-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[4-[5-[4-methoxy-3-[(3R)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]pyrazol-1-yl]phenyl]-2H-tetrazole
• CAS: 885132-14-9
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₃
• 分子量: 404.428
• InChiKey: CUWJKRBHUUVPSB-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-{4-methoxy-3-[(3R)-tetrahydrofuran-3-yloxy]phenyl}-1H-pyrazol-1-yl)benzonitrile 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到5-[4-(5-{4-methoxy-3-[(3R)-tetrahydrofuran-3-yloxy]phenyl}-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。

  公开号：

  US20070254913A1

文献信息

• [EN] THIOPHENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE ENZIME IKK-2<br/>[FR] DERIVES DE THIOPHENE-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME IKK-2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004063186A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R1, R2, R3, R4, R5 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy .

  该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中所定义，以及在其制备过程中使用的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Thiophene-carboxamide derivatives and their use as inhibitors of the enzyme ikk-2
  申请人：Faull Wellington Alan

  公开号：US20060058522A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和X如说明书中所定义，以及用于其制备的过程和中间体、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen

  公开号：US20080207660A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是由芳基和杂环基吡唑化合物实现的。这些化合物与类似于罗利普兰的化合物相比，表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。
• THIOPHENE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE ENZYME IKK-2
  申请人：Faull Alan Wellington

  公开号：US20100029754A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中所定义，以及用于其制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• WO2006/44528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——