4,4'-((((2S,3R)-2-(((2R,3R,4S)-1-iodo-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylhept-6-en-3-yl)oxy)hex-5-ene-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))bis(methoxybenzene) | 865540-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-((((2S,3R)-2-(((2R,3R,4S)-1-iodo-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylhept-6-en-3-yl)oxy)hex-5-ene-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))bis(methoxybenzene)
• CAS: 865540-49-4
• 化学式: C₃₈H₄₉IO₇
• 分子量: 744.707
• InChiKey: KBVIGYFTGJZYKQ-SQGMNWICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-((((2S,3R)-2-(((2R,3R,4S)-1-iodo-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylhept-6-en-3-yl)oxy)hex-5-ene-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))bis(methoxybenzene) 在 barium dihydroxide 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 (PPh₃CuH)6 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 2,3-dimethyl-1-silyl-benzene 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 190.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  形成多环醚的收敛偶联策略：短毒素A BCDE片段的立体选择性合成。

  摘要：

  短毒素A BCDE片段的立体选择性合成已经完成。抗乙醇酸羟醛，乙醇酸烷基化和闭环复分解反应被用作关键的键形成事件。采用了基于两个复杂片段的Horner-Wadsworth-Emmons联合的收敛装配策略。随后的环化和脱水导致中间体内环烯醇醚的有效生成，该中间体被发展为四环片段。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051543m
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-[(1S,2R)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-pent-4-enyloxy]-2-methyl-hept-6-en-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到4,4'-((((2S,3R)-2-(((2R,3R,4S)-1-iodo-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylhept-6-en-3-yl)oxy)hex-5-ene-1,3-diyl)bis(oxy))bis(methylene))bis(methoxybenzene)
  参考文献：
  名称：

  形成多环醚的收敛偶联策略：短毒素A BCDE片段的立体选择性合成。

  摘要：

  短毒素A BCDE片段的立体选择性合成已经完成。抗乙醇酸羟醛，乙醇酸烷基化和闭环复分解反应被用作关键的键形成事件。采用了基于两个复杂片段的Horner-Wadsworth-Emmons联合的收敛装配策略。随后的环化和脱水导致中间体内环烯醇醚的有效生成，该中间体被发展为四环片段。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051543m