ethyl 4,5-diphenyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1566598-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4,5-diphenyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1566598-87-5
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 451.549
• InChiKey: BLEQEYCNMZHHDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 在 盐酸 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 4,5-diphenyl-1-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Hantzsch合成-Knorr反应序列高效地一锅合成芳基取代的1-（噻唑-2-基）-1H-吡唑-3-羧酸酯

  摘要：

  通过Hantzsch-噻唑合成反应处理α-溴代烷基芳基酮和2-（丙烷-2-亚烷基）肼碳硫代酰胺得到4-芳基-2-（2-（丙烷-2-亚烷基）肼基）噻唑通过顺序的克诺尔-吡唑反应以单锅方式以适度的温和性输送各种芳基取代的1-（噻唑-2-基）-1H-吡唑-3-羧酸酯的4-芳基-2,4-二酮酸酯高产。现有的关键中间体4-芳基-2,4-二酮酸酯是烯醇式锂盐，是通过烷基苯酮和草酸二乙酯的高产率叔丁基醇介导的克莱森缩合反应原位合成的。这类优雅的分子在两个不同的杂环核上均包含芳基，并且两个代表性分子的构型是通过单晶X射线晶体学确定的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300878

文献信息

• A One-pot Approach to Ethyl 1,4,5-Triaryl-1<i>H</i>-pyrazole-3-carboxylates via an Improved Claisen Condensation-Knorr Reaction Sequence
  作者：Jiaojiao Zhai、Chunhui Gu、Jianan Jiang、Shunli Zhang、Daohua Liao、Lei Wang、Dunru Zhu、Yafei Ji

  DOI：10.1002/cjoc.201300776

  日期：2013.12

  one‐pot approach to ethyl 1,4,5‐triaryl‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylates has been developed in moderate to high yields. The tert‐BuOLi‐mediated Claisen condensation of 1,2‐diarylethanones and ethyl oxalyl chloride efficiently provided the enolized lithium salts of ethyl 2,4‐dioxo‐3,4‐diarylbutanoates, which in situ reacted with arylhydrazine hydrochlorides via a hydrochloric acid‐promoted Knorr reaction to produce

  已经开发了一种单罐方法来中，高产率地生产1,4,5-三芳基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯。的叔1,2- diarylethanones和-BuOLi介导的克莱森缩合乙基草酰氯有效地提供乙基2,4-二氧代-3,4- diarylbutanoates，其在原位与芳基肼盐酸盐通过盐酸的酸反应的烯醇化锂盐促进了克诺尔反应，生成了精美的三芳基吡唑-3-羧酸酯。该程序保证可以方便地访问这个高度拥挤的药物发现框架。