(E,2S,3R,4R,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8-tetramethyldec-8-enal | 603121-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,2S,3R,4R,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8-tetramethyldec-8-enal
• CAS: 603121-09-1
• 化学式: C₂₈H₄₈O₄Si
• 分子量: 476.772
• InChiKey: QHOPGQSOYDAMJZ-CBJBLGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S,3R,4R,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8-tetramethyldec-8-enal 在 2,6-二甲基吡啶 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.08h， 生成 (2R,4E,6E,8R,10S,11R,12S,14E)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,8,10,12,14-hexamethyl-9-oxohexadeca-4,6,14-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-delactonmycin的全合成和结构解析。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351347
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-methoxybenzyloxy)-3-pentanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 (E,2S,3R,4R,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8-tetramethyldec-8-enal
  参考文献：
  名称：

  （-）-delactonmycin的全合成和结构解析。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351347

文献信息

• Total Synthesis and Structural Elucidation of (−)-Delactonmycin
  作者：Ivan R. Corrêa、Ronaldo A. Pilli

  DOI：10.1002/anie.200351347

  日期：2003.7.7