cis-3,4-Dihydro-4-(S-cysteinyl)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylbenzo-1H-pyran | 119433-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cis-3,4-Dihydro-4-(S-cysteinyl)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylbenzo-1H-pyran
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-[[(3R,4S)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl]sulfanyl]propanoic acid
• CAS: 119433-43-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆S
• 分子量: 357.428
• InChiKey: QAQOZKJOKLEVSW-HERUPUMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,4-Dihydro-4-(S-cysteinyl)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylbenzo-1H-pyran 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 cis-3,4-Dihydro-4--3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylbenzo-1H-pyran
  参考文献：
  名称：

  3,4-Epoxyprecocenes as models of cytotoxic epoxides: synthesis of the cis adducts occurring in the glutathione metabolic pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a012
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,4-Epoxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylbenzo-1H-pyran 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 cis-3,4-Dihydro-4-(S-cysteinyl)-3-hydroxy-6,7-dimethoxy-2,2-dimethylbenzo-1H-pyran
  参考文献：
  名称：

  3,4-Epoxyprecocenes as models of cytotoxic epoxides: synthesis of the cis adducts occurring in the glutathione metabolic pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a012

文献信息

• CONCHILLO, ANTONIO;CAMPS, FRANCISCO;MESSEGUER, ANGEL, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1728-1735
  作者：CONCHILLO, ANTONIO、CAMPS, FRANCISCO、MESSEGUER, ANGEL

  DOI：——

  日期：——