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3-[2-(N′-cyclohexylidenehydrazino)thiazol-4-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
3-[2-(N′-cyclohexylidenehydrazino)thiazol-4-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one | 1402161-63-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(N′-cyclohexylidenehydrazino)thiazol-4-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
英文别名
3-[2-(N'-cyclohexylidenehydrazino]thiazol-4-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one;3-[2-(2-cyclohexylidenehydrazinyl)-1,3-thiazol-4-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
CAS
1402161-63-0
化学式
C
15
H
17
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
319.384
InChiKey
HBEKLJRWBFQNAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
112
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
3-(2-溴乙酰基)-4-羟基-6-甲基-2H-吡喃-2-酮
、
环己酮
、
氨基硫脲
以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.17h, 以81%的产率得到3-[2-(N′-cyclohexylidenehydrazino)thiazol-4-yl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
参考文献:
名称:
取代噻唑和噻唑基吡唑的环保一锅法合成
摘要:
在过去的几年中,化学家们一直在尝试开发新的合成路线,以从容易获得的起始材料、试剂和反应条件中获得广泛使用的有机化合物,以降低对人类和环境的风险。杂环广泛用于现代药物的开发,因此这就是为什么不断努力设计适合合成新杂环系统的合成方法的原因之一。3-Acetyl-4-hydroxy-6methyl-2H-pyran-2-one(脱氢乙酸)是一种方便的起始原料,其衍生物广泛应用于杂环化合物的合成 [1-4]。一些 4-羟基-2-吡喃也被测试为抗凝剂 [5]。氮和硫杂环系统非常有趣,因为它们的物理化学性质与新药的设计有关。含有噻唑环的化合物在自然界中发挥着重要作用,因为它们存在于许多生物活性化合物中。已知噻唑环系统具有多种药理特性,例如抗结核 [6]、抗真菌 [7]、镇痛 [8] 和抗癌活性 [9]。吡唑类化合物已作为一组化合物出现,具有广泛的有用药用特性,例如除草剂、杀真菌剂和镇痛剂活性 [10-
DOI:
10.1134/s1070363212080257
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