diphenyl(((1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)silane | 1364028-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: diphenyl(((1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)silane
• CAS: 1364028-47-6
• 化学式: C₂₂H₂₈OSi
• 分子量: 336.549
• InChiKey: INIKEPQIOWBKLA-AGHHOFFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白樟油 、 二苯基硅烷 在 [(η5-C5Me5)Rh(κ4-P,C,C',C''-CH2C6H3(CH3)P(CH3)C6H3(CH3)2)][B(3,5-C6H3(CF3)2)4)] 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 diphenyl(((1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)oxy)silane 、
  参考文献：
  名称：

  氘代硅烷的大规模制备和标记反应

  摘要：

  据报道，氘代硅烷 SiEt3D、SiMe2PhD 和 SiPh2D2 的催化合成允许它们以 3-4 g 的规模轻松生成，利用 D2 (0.5 bar) 作为氢同位素源和低催化剂负载 (0.01 mol%)。催化剂前体是铑 (III) 络合物 1，它包含 (η5-C5Me5)Rh 阳离子，通过与环金属化膦 PMeXyl2 (Xyl = 2,6-C6H3Me2) 配位而稳定。同样的配合物也是各种酮、醛和 α,β-不饱和腈的 CO 和 C≡N 键的氢化硅烷化的活性催化剂。因此，这两种特性的组合允许开发用于这些底物的氘代硅烷化的简单且熟练的单烧瓶、两步程序。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1950