3β-Hydroxy-17α-methyl-5α,6α-epoxy-aetiansaeure-methylester | 106598-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 3β-Hydroxy-17α-methyl-5α,6α-epoxy-aetiansaeure-methylester
• 英文别名: methyl (1S,2R,5S,7R,9S,11S,12S,15S,16S)-5-hydroxy-2,15,16-trimethyl-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane-15-carboxylate
• CAS: 106598-97-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: OZRUGSBBFLXPCV-XNQGRMJCSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C
• 沸点：
  461.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Hydroxy-17α-methyl-5α,6α-epoxy-aetiansaeure-methylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 3β,5α-Dihydroxy-6-oxo-17α-methyl-aetiansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  17α-甲基孕酮衍生物的合成：一类新型口服活性孕激素

  摘要：

  据报道，通过位阻格氏反应制备了一系列新的17α-甲基孕酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98530-8