(3R,5R,7aS)-5-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3-phenyl-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazole | 116505-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3R,5R,7aS)-5-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3-phenyl-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazole
• 英文别名: (3R,5R,7aS)-5-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-3-phenyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydropyrrolo[2,1-b][1,3]oxazole
• CAS: 116505-90-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: BKHUSOZIYROJNM-IKGGRYGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,7aS)-5-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3-phenyl-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazole 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-2-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-烷基吡咯烷的不对称合成XIII合成：走向氮杂双环系统

  摘要：

  描述了由2-氰基恶唑并吡咯烷合子合成一系列2（S）-烷基吡咯烷的对映体特异性。两种合成的化合物代表了向氮杂双环生物碱的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80168-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-2-甲基-1,3-二恶茂烷 在 氨 、 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (3R,5R,7aS)-5-[2-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-3-phenyl-hexahydro-pyrrolo[2,1-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  不对称合成XIV：通过CN（R，S）方法快速有效地合成3,5-二取代的吡咯并立烷生物碱

  摘要：

  所述毒液生物碱3-庚基-5-甲基吡咯烷的右旋对映异构体的对映体特异性合成已通过四个步骤完成，并且从手性2-氰基-5-恶唑并吡咯烷合酮中获得了31％的总收率。根据先前的结果得出结论，+的绝对构型为3S，5R，8S，与先前的报告不同。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80305-6

文献信息

• ARSENIYADIS, S.;HUANG, P. Q.;HUSSON, H. -P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 6, 631-634
  作者：ARSENIYADIS, S.、HUANG, P. Q.、HUSSON, H. -P.

  DOI：——

  日期：——