[(1R,2R,3S,4R,8S,10R,13R)-13-hydroxy-2,4-bis(2-methoxyethoxymethoxy)-12-methyl-10-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-enyl] acetate | 1052632-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2R,3S,4R,8S,10R,13R)-13-hydroxy-2,4-bis(2-methoxyethoxymethoxy)-12-methyl-10-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-enyl] acetate
• CAS: 1052632-97-9
• 化学式: C₂₆H₄₄O₉
• 分子量: 500.63
• InChiKey: XPKKAECQAJNFBN-PTIOOFETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到[(1R,2R,3S,4R,8S,10R,13R)-13-hydroxy-2,4-bis(2-methoxyethoxymethoxy)-12-methyl-10-tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Toward an Efficient Synthesis of Taxane Analogs by Dienyne Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  An efficient tandem ring-closing dienyne metathesis of dienynes derived from cyclohex-2-enone affords the [5.3.1] carbon framework characteristic of taxanes in a single-step process. Further stereoselective functionalizations of the resulting [5.3.1] carbon framework lead to an advanced intermediate in a novel synthetic strategy for taxane analogs.

  DOI：

  10.1021/ol801469h