2-methyleneoxacyclotridecane | 128781-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyleneoxacyclotridecane
• 英文别名: 2-Methylidene-oxacyclotridecane
• CAS: 128781-05-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: ZOKLAFZVUCBKFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 、 2-methyleneoxacyclotridecane 在 六氟乙酰丙酮化铜的水合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化环外磺酰烯酰胺[3+2]环化反应合成N,O-螺缩酮和螺缩酮

  摘要：

  开发了铜催化的环外烯胺与 1,4-苯醌酯的 [3+2] 成环反应，可以轻松获得各种 N,O-螺缩酮和螺缩酮。

  DOI：

  10.1002/chem.202401062
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环十三烷-2-酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到2-methyleneoxacyclotridecane
  参考文献：
  名称：

  Petasis, Nicos A.; Bzowej, Eugene I., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6392 - 6394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Stereoselective Approach to Diverse Spiroheterocyclic Tetrahydropyrans: Concise Synthesis of (+)‐Broussonetine G and H
  作者：Li Zhou、Shu‐Yang Yu、Yong Tang、Lijia Wang

  DOI：10.1002/anie.201907353

  日期：2019.10.14

  exocyclic enol ethers/enamines with methylene malonate and aldehydes has been developed to furnish spiroheterocyclic tetrahydropyrans in high yields with greater than 95:5 d.r. This method is practical, in that 36 examples, including a range of aldehydes and exo-vinyl heterocycles, are presented. By applying the newly developed method, the total synthesis of (+)-broussonetine G and formal synthesis of (+)-broussonetine H

  已开发出高度非对映选择性的铜催化外环烯醇醚/烯胺与丙二酸亚甲基酯和醛的多组分环化反应，可高产率地提供螺杂环四氢吡喃并以95：5 dr以上的产率提供该方法。在36个实例中，包括在提出了醛和外乙烯基杂环。通过应用新开发的方法，可以简明地实现（+）-布罗西汀G的全合成和（+）-布罗西汀H的形式合成。
• PROCESS FOR PRODUCING DODECANE-1,12-DIOL BY REDUCTION OF LAURYL LACTONE PRODUCED FROM THE OXIDATION OF CYCLODODECANONE
  申请人：INVISTA North America S.a.r.l.

  公开号：US20150025279A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  A process for synthesizing dodecane-1,12-diol, and by-products thereof, by the reduction of lauryl lactone produced from the oxidation of cyclododecanone.

  一种通过还原从环十二酮氧化产生的月桂内酯合成十二烷-1,12-二醇及其副产物的方法。