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(S)-2-[(2-hydroxy-2-methylpropylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
(S)-2-[(2-hydroxy-2-methylpropylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1448987-85-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-[(2-hydroxy-2-methylpropylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
(S)-2-[(2-hydroxy-2-methyl propylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl (2S)-2-[[(2-hydroxy-2-methylpropyl)amino]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
CAS
1448987-85-6
化学式
C
14
H
28
N
2
O
3
mdl
MFCD28006710
分子量
272.388
InChiKey
YAVOZZYYXIJGPH-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.928
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛
Boc-L-Pro-H
69610-41-9
C
10
H
17
NO
3
199.25
反应信息
作为反应物:
描述:
(S)-2-[(2-hydroxy-2-methylpropylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在
四(三苯基膦)钯
、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 sodium carbonate 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
二甲基亚砜
、
乙腈
为溶剂, 反应 11.5h, 生成
(S)-2-{4-[4-(3-ethylureido)-3-fluorophenyl]-2-methanesulfonyl-8,8-dimethyl-5-oxo-7,8-dihydro-5H-9-oxa-1,3,6-triazabenzocyclohepten-6-ylmethyl}pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOOXAZOCINE UTILES COMME INHIBITEURS DE mTOR
摘要:
这项发明涉及一般式(I)的双环杂环衍生物,涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
公开号:
WO2013111106A1
作为产物:
描述:
(S)-N-Boc-吡咯烷-2-甲醛 N-(叔丁氧羰基)-L-脯氨醛
、
1-氨基-2-甲基-2-丙醇
在
溶剂黄146
、
甲醇
、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 18.5h, 以7.19 g的产率得到(S)-2-[(2-hydroxy-2-methylpropylamino)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOOXAZOCINE UTILES COMME INHIBITEURS DE mTOR
摘要:
这项发明涉及一般式(I)的双环杂环衍生物,涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
公开号:
WO2013111106A1
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文献信息
PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS
申请人:
SANOFI
公开号:
US20140378433A1
公开(公告)日:
2014-12-25
The invention relates to bicydic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.
本发明涉及一般式(I)的双环杂环衍生物,以及制备它们的过程和它们的治疗用途。
Pyrimidooxazocine derivatives as mTOR-inhibitors
申请人:
SANOFI
公开号:
US09120812B2
公开(公告)日:
2015-09-01
The invention relates to bicyclic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.
本发明涉及一般式(I)的双环杂环衍生物,其制备过程及其治疗用途。
PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR-INHIBITORS
申请人:
SANOFI
公开号:
EP2807172B1
公开(公告)日:
2016-11-30
US9120812B2
申请人:
——
公开号:
US9120812B2
公开(公告)日:
2015-09-01
[EN] PYRIMIDOOXAZOCINE DERIVATIVES AS MTOR - INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDOOXAZOCINE UTILES COMME INHIBITEURS DE mTOR
申请人:
SANOFI SA
公开号:
WO2013111106A1
公开(公告)日:
2013-08-01
The invention relates to bicydic heterocyclic derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.
这项发明涉及一般式(I)的双环杂环衍生物,涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
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