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3-acetoxy-10H-phenoxazine | 100725-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetoxy-10H-phenoxazine
英文别名
O-Acetylresorufin;3-Acetoxy-phenoxazin;10H-phenoxazin-3-yl acetate
3-acetoxy-10<i>H</i>-phenoxazine化学式
CAS
100725-73-3
化学式
C14H11NO3
mdl
——
分子量
241.246
InChiKey
LRLQZDLCBLZWTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetoxy-10H-phenoxazine 在 palladium on charcoal 乙酸酐 作用下, 以 溶剂黄146丙酮 为溶剂, 生成 N,O-diacetyldihydroresorufin
    参考文献:
    名称:
    New hydrolase substrates
    摘要:
    用于水解酶测定的试剂包括以下式的化合物:其中Z是有机或无机酸残基或糖残基,A是有机或无机酸残基,B是有机酸残基。R.sup.2和R.sup.5中的每一个都是氢、卤素或较低烷基。R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.6中的每一个都是氢、卤素、氰基、较低烷基、较低烷氧基、羧基、较低烷氧羰基、羧基较低烷基或较低烷氧羰基较低烷基,或者是可选择一次或两次被取代的羧酰胺基团,或者是式--COO--(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n --R.sup.7的基团,其中R.sup.7是氢或较低烷基,n是1到4之间的数字。此外,R.sup.6可以是磺酰基或硝基。
    公开号:
    US04900822A1
  • 作为产物:
    描述:
    试卤灵乙酸酐 作用下, 以 无水氯化钙溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 3-acetoxy-10H-phenoxazine
    参考文献:
    名称:
    New hydrolase substrates
    摘要:
    用于水解酶测定的试剂包括以下式的化合物:其中Z是有机或无机酸残基或糖残基,A是有机或无机酸残基,B是有机酸残基。R.sup.2和R.sup.5中的每一个都是氢、卤素或较低烷基。R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.6中的每一个都是氢、卤素、氰基、较低烷基、较低烷氧基、羧基、较低烷氧羰基、羧基较低烷基或较低烷氧羰基较低烷基,或者是可选择一次或两次被取代的羧酰胺基团,或者是式--COO--(CH.sub.2 CH.sub.2 O).sub.n --R.sup.7的基团,其中R.sup.7是氢或较低烷基,n是1到4之间的数字。此外,R.sup.6可以是磺酰基或硝基。
    公开号:
    US04900822A1
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文献信息

  • The chemistry of mould metabolites—IV
    作者:G.W.K. Cavill、P.S. Clezy、F.B. Whitfield
    DOI:10.1016/0040-4020(61)80108-7
    日期:1961.1
    The reductive acetylation of some substituted phenoxazin-3-ones including cinnabarinic acid is described, the products being characterized by infra-red spectroscopy. Additional support is provided for the structures assigned to the reduced acetylated derivatives of cinnabarin and its methyl ester. Nitrous acid has general application as an oxidant for the conversion of phenoxazines into phenoxazin-3-ones
    描述了一些取代的苯恶嗪-3-酮(包括朱砂酸)的还原乙酰化,其产物通过红外光谱表征。为分配给朱砂油及其甲基酯的还原乙酰化衍生物的结构提供了额外的支持。亚硝酸通常用作氧化剂,用于将苯恶嗪转化为苯恶嗪-3-酮。
  • US4900822A
    申请人:——
    公开号:US4900822A
    公开(公告)日:1990-02-13
  • US5035998A
    申请人:——
    公开号:US5035998A
    公开(公告)日:1991-07-30
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